För individer under 60 år som redan har tagit den första dosen Vaxzevria, rekommenderade CTS dock att ta den andra dosen med ett mRNA -vaccin, vilket gör att man använder heterolog vaccination.Dessa rekommendationer accepterades av hälsoministeriet som sedan utfärdade en "förordning om frågan.
Därefter, den 14 juni 2021, godkände AIFA (Italian Medicines Agency) besluten från CTS och hälsoministeriet och specificerade hur den andra dosen med ett mRNA-vaccin kan ske 8-12 veckor efter administrering av vaccinet av AstraZeneca (AIFA: s pressmeddelande kan konsulteras genom att klicka här).
"och den brittiska studien" Com-VOC ". Båda studierna utfördes på deltagare som fick den första dosen Vaxzevria och den andra dosen Comirnaty (Pfizer / BioNTech).
CombiVacS -studie
Forskarna som genomförde fas 2 -studien CombiVacS publicerade i slutet av maj en preliminär version av forskningen där det rapporteras att efter den andra dosen utfördes med ett annat vaccin (Comirnaty) än det som administrerades i den första dos (Vaxzevria), utvecklade deltagarna (alla under 60 år) högre nivåer av antikroppar mot SARS-CoV-2 än kontrollgruppen som inte fick heterolog vaccination.
Även om det verkar som att heterolog vaccination kan framkalla ett mer markant immunsvar än det som induceras av homolog vaccination med Vaxzevria, krävs ytterligare undersökning. Vidare är det ännu inte klart om immunsvaret inducerat av heterolog vaccination kan vara mer relevant än det som erhålls genom homolog vaccination med mRNA -vacciner.
Com-COV studio
Studien som genomfördes i Storbritannien undersökte också effekterna av heterolog vaccination som utfördes med den första dosen Vaxzevria och den andra dosen Comirnaty, men på ett mindre antal deltagare än den spanska.
Men även i detta fall rapporterade forskarna ett betydande immunsvar, men varnade för överdriven entusiasm och krävde försiktighet i väntan på mer data.
Studien belyste också ett större återfall av oönskade effekter efter heterolog vaccination, även om detta är effekter som normalt rapporteras vid administrering av vacciner, såsom smärta på injektionsstället, feber, muskelsmärta, trötthet och huvudvärk. Ökningen i början av dessa effekter kan tyda på ett större immunsvar (booster -effekt), men det lilla antalet deltagare i studien tillåter inte att man drar slutsatser i denna mening.
