I allmänhet påverkar Ménières syndrom bara ett öra, men det är inte uteslutet att - efter en tid - kan sjukdomen drabba båda öronen.
För mer information: Ménières syndrom (kallas även hydrope) i innerörat eller labyrinten, som vi minns bestod av cochlea (hörselorganet) och vestibulen (balansorganet).Ackumuleringen av endolymf orsakar en ökning av trycket i innerörat, orsakar cellskador och försämrar överföringen av nervsignalen mellan innerörat och hjärnan.
Den utlösande orsaken till denna ackumulering av endolymf är ännu inte helt klarlagd, men det verkar som att de främsta riskfaktorerna för sjukdomsuppkomsten är genetisk predisposition, förekomst av redan existerande autoimmuna sjukdomar (som till exempel lupus erythematosus systemisk eller reumatoid artrit), migrän, allergier, huvudskador eller trauma i örat och i vissa fall syfilis.
, förlust av balans, illamående och kräkningar, hörselnedsättning, en känsla av "stängt öra" och tinnitus (eller tinnitus). Dessutom kan kallsvettningar och arteriell hypotoni också uppträda.
Slutligen, i sällsynta fall, kan nystagmus och plötslig svimning uppstå, men utan medvetslöshet.
I de tidiga stadierna av sjukdomen uppträder symtomen som övergående attacker. Men när sjukdomen fortskrider kan vissa av dessa symtom bli permanenta. Detta är fallet med yrsel och hörselnedsättning som kan utvecklas till total dövhet. Dessutom kan minskningen av livskvaliteten hos patienter - orsakad av att attackerna fortsätter att återkomma - gynna uppkomsten av psykiatriska störningar, såsom ångest och depression.
kan minska symtomen som orsakas av Ménières syndrom.För mer information: Kost för Ménières syndrom
I de allvarligaste fallen och hos patienter där konservativ terapi inte kan kontrollera symtomen på sjukdomen är det möjligt att överväga att använda intratympanisk administrering av gentamicin eller kirurgi.