Hypoplasi

Allmänhet

Hypoplasi är den medicinsk-histologiska termen som beskriver en ofullständig utveckling av en vävnad eller ett organ, till följd av ett otillräckligt eller lägre antal celler än normalt.

Emaljens hypoplasi

Hypoplasi liknar aplasi men är mindre allvarlig. Därför är ett hypoplastiskt organ mer utvecklat än ett aplastiskt organ.
Bland de organ och vävnader som kan vara föremål för hypoplasi noterar vi: testiklarna, synnerven, äggstockarna, hjärtat, tandemaljen, thymus, livmodern, corpus callosum, cerebellum, tummen, bröstmuskler och bröst.

Definition av hypoplasi

Hypoplasi är termen som inom det medicinsk-histologiska området indikerar underutveckling eller ofullständig utveckling av en vävnad eller ett organ på grund av otillräckligt eller lägre antal celler än normalt.

HYPOPLASIA OCH APLASIA: VILKEN SKILLNAD C "ÄR?

Inom medicin och histologi är aplasi misslyckandet hos ett organ eller vävnad att utvecklas; för "brist på utveckling" betyder "utveckling inte slutförd".
Hypoplasi liknar aplasi men är mindre allvarlig. Detta innebär att ett organ eller en vävnad som påverkas av hypoplasi är mer utvecklad än ett organ eller en vävnad som påverkas av aplasi.

Namnets ursprung

Ordet "hypoplasia" härrör från "föreningen mellan två termer av grekiskt ursprung, som är" hypo "(ὑπo) och" plasis "(πλάσις). Termen" hypo "betyder" under "eller" lägre ", medan termen "plasis" betyder "bildning." Därför är innebörden av hypoplasi "sub-formation".

Typer

Det finns olika typer av hypoplasi. Bland de mest kända typerna av hypoplasi förtjänar de verkligen att nämnas:

• Hypoplasi hos testiklarna, vid tillstånd som manlig hypogonadism, Klinefelters syndrom, varicocele, orkit etc.;
• Hypoplasi hos synnerven;
• Emaljhypoplasi, även kallad Turners tand;
• De två hjärthypoplasie, känd som hypoplastiskt vänster hjärtsyndrom och hypoplastiskt högra hjärtsyndrom;
• Hypoplasi av thymus vid DiGeorge syndrom;
• L "livmoderhypoplasi;
• Hypoplasie av corpus callosum;
• Hypoplasi i depressormuskulaturen i munvrån. För att lära dig mer om depressormuskulaturen i munvinkeln kan läsare läsa artikeln här;
• Ensidig hypoplasi av bröstmusklerna i ett tillstånd som kallas Polens syndrom;
• Ovarial hypoplasi, även känd som ovarial hypoplasi;
• Hypoplasi av naglarna, vid tillstånd som Turners syndrom;
• Brösthypoplasi, även känd som brösthypoplasi;
• Cerebellär hypoplasi, dvs hypoplasi av lillhjärnan;
• Tumhypoplasi, även kallad medfödd tumphyplasi;
• Mandibulär hypoplasi, vid Goldenhars syndrom;
• Lunghypoplasi, det vill säga hypoplasi i lungorna.

Nedan beskriver artikeln kortfattat orsakerna och konsekvenserna av några av de ovan nämnda typerna av hypoplasi.

HYPOPLASI AV TESTIKLAR

Även känd som testikelhypotrofi eller helt enkelt små testiklar, är testikelhypoplasi potentiellt ansvarig för: minskad spermatogenes, vilket resulterar i minskad fertilitet och en minskning av produktionen av steroidhormoner, med påföljande misslyckande eller ofullständig utveckling av sekundära sexuella egenskaper (t.ex.: könshår, skägg etc.).

HYPOPLASI AV DEN OPTISKA NERVEN

Synsnerven är en samling nervfibrer som har den viktiga uppgiften att överföra visuella signaler från synorganen - ögonen - till hjärnan, för bearbetning av syn.
Identifierad med det romerska talet 2 (II) representerar synnerven ett av de tolv par kranialnerver.
Generellt klagar personer med optisk nervhypoplasi över: mer eller mindre tydliga synproblem som påverkar en eller båda ögonen, mono- eller bilateral nystagmus och en viss grad av strabismus.
Under vissa omständigheter är hypoplasi hos synnerven associerad med vissa särskilda missbildningar i centrala nervsystemet, på vilka förekomsten av anfall och utvecklingsfördröjning kan bero.

HYPOPLASIEN AV EMALJEN

Emaljhypoplasi är en anomali hos tänderna, i närvaro av vilken tandemaljen, medan den uppvisar normal hårdhet, är extremt tunn, knapp i mängd och ibland täckt med hål som exponerar dentinet.
Vid basen av "emaljens hypoplasi finns det en felaktig bildningsprocess av den så kallade emaljmatrisen (eller emaljmatrisen).
Orsaker till emaljhypoplasi inkluderar: näringsbrist, celiaki, medfödd syfilis, hypokalcemi, för tidig födsel, trauma mot lövtänder och fluoros.

HYPOPLASISK VÄNSTERHJÄRTSYNDROM

Människans hjärta kan helst delas in i två halvor: en högra och en vänster halva.
Den högra halvan av hjärtat består av ett högt förmak och en högra kammare och har till uppgift att skicka till lungorna för dess syresättning, syrefattigt blod, mottaget från kroppens organ och vävnader.
Bestående av vänster förmak och vänster kammare har den vänstra halvan av hjärtat dock uppgiften att pumpa syresatt blod till kroppens organ och vävnader och återvända från lungorna.
Hypoplastiskt vänster hjärtsyndrom är en sällsynt medfödd hjärtfel som kännetecknas av underutveckling av hjärtans vänstra hälft (och dess ventiler).
Dess närvaro innebär olika svårigheter i blodcirkulationen, både när det gäller passage av blod från vänster förmak till vänster kammare och när det gäller passage från vänster kammare till aorta.
Symptombilden av hypoplastiskt vänster hjärtsyndrom återfinns från födseln och består vanligtvis av: cyanos, andningssvårigheter, kalla händer och fötter, dåsighet och chock.

HYPOPLASISK HÖGERHJÄRTSYNDROM

Hypoplastiskt högra hjärtsyndrom är en annan sällsynt medfödd hjärtsvikt som kännetecknas av ofullständig utveckling av höger förmak och höger kammare (och deras ventiler).
Dess närvaro orsakar ett minskat blodflöde till lungorna, vilket resulterar i dålig syresättning i blodet. På grund av dålig syresättning i blodet upplever patienten cyanos i olika delar av kroppen, inklusive: hud, läppar och fingertoppar.

UTERINE HYPOPLASIA

Uterinhypoplasi är en medfödd missbildning, som involverar närvaron av en liten livmoder.
Som en del av de så kallade anomalierna i Müllerian-kanalerna (såsom uterin agenes eller Müllerian agenesis) är livmoderhypoplasi ansvarig för: primär amenorré, dålig öppning av slidan och infertilitet.

CEREBELLAR HYPOPLASIA

Cerebellär hypoplasi representerar en heterogen grupp av cerebellära missbildningar, som alla involverar en mycket liknande symtombild, inklusive: tidig debut icke-progressiv ataxi, hypotoni och motoriskt inlärningsstörning.
Möjliga orsaker till cerebellär hypoplasi inkluderar: ärftliga faktorer, allvarliga metaboliska avvikelser, virala medel och / eller toxiska medel.

KONGENITAL HYPOPLASI AV TUMMAN

Medfödd hypoplasi hos tummen är en anomali som förekommer från födseln, som kännetecknas av en mer eller mindre tydlig underutveckling av tummen på en eller båda händerna.
Ett typiskt tecken på tillstånd som Holt-Oram syndrom, VATER syndrom, TAR syndrom och Fanconi anemi, tummehypoplasi påverkar en av 100 000 nyfödda.