KETODOL © är ett ketoprofenbaserat läkemedel
TERAPEUTISK GRUPP: Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel
Indikationer KETODOL ® Ketoprofen
KETODOL ® är indicerat vid symptomatisk behandling av smärta av olika slag på inflammatorisk grund.
Verkningsmekanism KETODOL ® Ketoprofen
KETODOL ® är ett läkemedel baserat på ketoprofen, en aktiv ingrediens som tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och kemiskt härledd från arylpropionsyra.
Tagen oralt når denna aktiva ingrediens tarmmiljön oförändrad där den snabbt absorberas, vilket möjliggör uppnående av maximal plasmatopp på bara 60 minuter och distribueras till olika vävnader bundna till plasmaproteiner.
Närvaron i KETODOL ® av sukralfat, ett cytoskyddande medel som vanligen används vid behandling av duodenalsår, gör absorptionen av ketoprofen mer gradvis över tiden, vilket förlänger den terapeutiska verkan som läkemedlet utövar.
Det senare garanteras i huvudsak av ketoprofens förmåga att hämma aktiviteten hos cyklooxygenaser, enzymer aktiverade signifikant efter trauma eller skadliga stimuli, som kan öka koncentrationerna av kemiska mediatorer med proinflammatorisk aktivitet som kallas prostaglandiner.
Den terapeutiska aktiviteten hos denna aktiva princip kompletteras också med den centrala smärtstillande verkan, som utförs genom den direkta korsningen av blod-hjärnbarriären, genom den indirekta febernedsättande verkan och av antioxidantverkan som bidrar till att minska den skadliga stimulansen till inflammerade vävnader.
Efter en halveringstid på cirka 1-4 timmar elimineras ketoprofen främst i njuren i form av inaktiva kataboliter.
Utförda studier och klinisk effekt
1. EFFEKTIVITET OCH SÄKERHET MED KETOPROFEN + OMEPRAZOL
Clin Drug Investig. 2012 1 april; 32: 221-33.
Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och gastroprotection med protonpumpshämmare: fokus på ketoprofen / omeprazol.
Giant A, Tagarro I.
Mycket nyligen genomfört arbete som visar hur biverkningar på magslemhinnan framkallas genom administrering av ketoprofen kan minimeras genom samtidig intag av protonpumpshämmare såsom omeprazol, vilket ökar anslutningen till antiinflammatorisk behandling.
2. KETOPROFEN I DE POST-OPERATIVA FASERNA
Metoder Hitta Exp Clin Pharmacol. 2008 nov; 30: 703-6.
Effekten av oral paracetamol och ketoprofen för smärtlindring efter större ortopedisk kirurgi.
Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.
Arbete som visar hur intag av ketoprofen i faserna omedelbart efter större ortopedisk kirurgi kan lindra postoperativ smärta genom att minska mängden opioida smärtstillande medel som används i de postoperativa faserna.
3. KETOPROFENEN-SUCRALFAT OCH TOLERABILITET "
Boll Chim Farm.1991 dec. 130: 1S-5S.
Utvärdering av den smärtstillande aktiviteten hos en ny ketoprofen-sukralfatkombination.
Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.
En något daterad studie som visar hur antagandet av ketoprofen-sukralfat samtidigt som man garanterar samma terapeutiska effekter av ketoprofen enbart, vid behandling av smärtsamma symptom, kan ge en bättre tolerabilitet genom att minska förekomsten av mag-tarmsjukdomar.
Användningsmetod och dosering
KETODOL ®
Tabletter med modifierad frisättning bestående av en 25 mg ketoprofenkärna och en 200 mg sukralfatbeläggning.
För behandling av smärtsamma symptom rekommenderas att ta en tablett 2 - 3 gånger om dagen med ett glas vatten.
Medicinsk övervakning och justering av doserna bör oundvikligen ske hos äldre patienter eller patienter med njure- och leversjukdom.
Varningar KETODOL ® Ketoprofen
Även om KETODOL ® kan säljas receptfritt, med tanke på de potentiella biverkningar som är förknippade med ketoprofenbehandling, är det lämpligt att rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel.
Behandlingarna ska betraktas som kortvariga och användbara för att övervinna den akuta smärtfasen, minska intaget av ketoprofen så snart som möjligt och använda den minsta effektiva dosen.
Medicinsk övervakning blir nödvändig för alla patienter som lider av gastrointestinala, lever-, njur-, kardiovaskulära och koagulativa sjukdomar, för vilka periodisk övervakning av de ovannämnda organens funktionalitet är nödvändig för att minska förekomsten av nya biverkningar eller förvärring av pre- befintliga patologier.
Möjliga uppträdanden av både systemiska och kutana biverkningar bör oroa patienten, som efter samråd med sin läkare ska avbryta behandlingen.
Några av biverkningarna, särskilt de som påverkar mag -tarmkanalen, kan minimeras genom att ta KETODOL ® på full mage.
KETODOL ® är kontraindicerat hos barn på grund av närvaron av sukralfat, vars effekt och säkerhet aldrig har utvärderats hos den pediatriska populationen.
KETODOL ® innehåller laktos, därför rekommenderas det inte för patienter som lider av laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och brist på laktasenzym.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Intag av ketoprofen under graviditeten avråds starkt mot bakgrund av de olika studierna i litteraturen som visar de potentiella toxiska effekterna på både fostret och modern.
Mer exakt kan den signifikanta minskningen av mängden prostaglandiner, inducerad av användning av ketoprofen, äventyra normal embryonal och fosterutveckling, underlätta uppkomsten av missbildningar, särskilt i kardiovaskulära och respiratoriska system, och oönskade aborter.
Kontraindikationen utvidgas också till den efterföljande fasen av amning med tanke på möjligheten att ketoprofen måste utsöndras, om än minimalt, med bröstmjölk.
Det erinras också om att användning av NSAID under den sista graviditetsperioden kan försvåra förlossningen, minska myometriska sammandragningar och samtidigt öka risken för blödning.
Interaktioner
De farmakologiska interaktioner som dokumenteras mellan ketoprofen och andra aktiva ingredienser är olika.
De som är mest oroade ur klinisk synvinkel, på grund av de potentiella biverkningarna och de betydande variationerna i biologisk effekt och farmakokinetiska egenskaper, är emellertid de som avser samtidig användning av:
- Orala antikoagulantia och serotoninåterupptagshämmare på grund av ökad risk för blödning;
- Diuretika, ACE -hämmare, angiotensin II -antagonister, metotrexat och cyklosporin, för potentiella nefrotoxiska effekter;
- Icke-steroida och kortison-antiinflammatoriska läkemedel, som avsevärt kan öka den skadliga effekten på mag-tarmsystemet;
- Antibiotika, med tanke på de betydande variationerna när det gäller terapeutisk effekt och metabolism;
- Sulfonylurea, med tanke på den möjliga hypoglykemiska effekten.
Kontraindikationer KETODOL ® Ketoprofen
Intag av KETODOL ® är kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena, överkänsliga mot acetylsalicylsyra och andra smärtstillande medel, hos patienter med lever-, njur- och hjärtinsufficiens, hemorragisk diatese, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller med en tidigare historia av samma patologier.
Oönskade effekter - Biverkningar
Även om intaget av KETODOL ®, när det utförs enligt lämpliga medicinska indikationer, saknar särskilt allvarliga biverkningar, bör man komma ihåg att långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som ketoprofen kan orsaka dyspepsi , illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastralgi och i de allvarligaste fallen sår och blödningar från perforering, yrsel, huvudvärk, somnolens och depression, nässelfeber, hudutslag, bulliga reaktioner och ljuskänslighet.
Olika kliniska prövningar visar också hur missbruk av ketoprofen och NSAID i allmänhet kan associeras med början eller klinisk försämring av lever-, njur- och hjärt -kärlsjukdomar.
Notera
KETODOL © kan säljas utan recept.
Informationen om KETODOL ® Ketoprofen som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
