NEUROVEGETATIV DYSTONI (PAROXYSMAL)

Neurovegetativ dystoni

Bland de generaliserade dystonierna utmärker sig några säregna neurologiska syndrom, kännetecknade av muskelsammandragningar och ofrivilliga spasmer i det extrapyramidala systemet: sjukdomen i fråga är känd som neurovegetativ dystoni eller, mer vanligt, paroxysmal. Att betrakta detta syndrom som en ren "dystoni" kan ibland vara reducerande, med tanke på att i denna grupp av kinetiska störningar finns det också athetos, chorea, ballismus och cerebellar tremor, ofrivilliga och okontrollerade rörelser av musklerna som faller i kategorin dyskinesier.

Frekvens

Med tanke på sjukdomens sällsynta saknas fortfarande vissa epidemiologiska data; i vilket fall som helst representerar paroxysmala dystonier - som faller inom de generaliserade dystonierna, tillsammans med de av den infantila typen - en stark stimulans för vetenskaplig forskning. Forskare kommer att söka efter genen som är involverad i manifestationen av autonom dystoni, för att hitta en giltig lösningsterapi. [hämtat från www.distonia.it]

Klassificering

De neurovegetativa dystonierna indelas i två stora grupper: de är symtomatisk paroxysmal dystoni och primitiv paroxysmal dystoni.I sin tur katalogiseras var och en av de ovannämnda kategorierna ytterligare i de genetiskt-familjära och sporadiska formerna.
Återigen kan autonoma dystonier, beroende på orsaker, varaktighet och frekvens, klassificeras i:

Kinesigenisk koreoatetotisk paroxysmal dystoni: representerar den vanligaste typen av autonom dystoni och är en övervägande manlig sjukdom. I denna dystoni är fingrarna i händerna sammandragna, ögonen mycket öppna, vidöppna, kinderna spända, sträckta liksom ögonlocken: dessa förhållanden avgör en stark uttrycksfull modulering; Dessutom känner motivet trötthet, apati, spänning och parestesi (modulering av benens eller armarnas känslighet).

Hypnogen paroxysmal dystoni: epileptisk form av frontalloberna. Forskningen har gjort stora framsteg: den gen som tillräknas i manifestationen av dystoni som undersöks har identifierats: det är en gen som är placerad på kromosomnivån 20q.13. Administrering av antiepileptika kan läka patienten.

Familjär periodisk ataxi (ärftlig paroxysmal cerebellär ataxi): sällsynt, potentiellt funktionshindrande syndrom, med autosomalt dominant arv, ibland kännetecknat av yrsel, myokemi (spontana muskelspasmer, mer långvariga, men mindre snabba än fascikulationer) eller nystage (skakningar i ögat).

Paroxysmal koreoathetotisk dystoni: sjukdomen börjar vanligtvis under den nyfödda perioden, men i vissa fall kan den uppstå vid 30 års ålder. ibland även förknippat med okulära avvikelser. Berörda patienter klagar på trötthet, svaghet, pseudodövande och stickningar. Spasmerna kan uppstå så ofta som 20 gånger under dagen.

Paroxysmal ataxi som reagerar på acetazolamid (ap-2): denna dystoni kännetecknas av yrsel, dysartri, nystagism, ataxi, illamående och kräkningar. Frekvensen och intensiteten av symtomen varierar mycket från person till person: faktiskt, i vissa fall är " paroxysmal attack inträffar bara en gång under året, i andra är det en jämn daglig händelse, som kan degenerera till vegetativa symptom.I allmänhet beror denna neurovegetativa dystoniska form på metaboliska patologier, som kan äventyra ämnets kognition Det verkar som patienter med paroxysmal ataxi reagerar positivt på acetazolamid, en antihypertensiv aktiv ingrediens som kan minska deras symtom.

Terapier

Vissa lugnande läkemedelsspecialiteter kan minska störningarna som genereras av neurovegetativ-paroxysmal dystoni; vid mild dystoni kan några homeopatiska eller neuropatiska läkemedel vara användbara, men det är upp till specialisten att ordinera den lämpligaste behandlingen för den dystonisk-paroxysmala patienten.