ASPIRINETTA ® är ett läkemedel baserat på acetylsalicylsyra + magnesium och aluminiumhydroxid
TERAPEUTISK GRUPP: Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel
Indikationer ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra
ASPIRINETTA ® är indicerat för behandling av reumatiska sjukdomar hos barn.
Verkningsmekanism ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra
Acetylsalicylsyra, aktiv ingrediens i ASPIRINETTA ®, är en molekyl listad bland icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och närmare bestämt i den kemiska kategorin salicylater.
Dess speciella terapeutiska effekt beror på förmågan att transesterifiera en serinrest av cyklooxygenaser, enzymer som är involverade i syntesen av inflammationsmediatorer som kallas prostaglandiner, och irreversibelt hämmar deras aktivitet.
Denna hämning har formen av en handling:
- Antiinflammatorisk, kopplad till det minskade uttrycket av prostaglandiner utrustade med vasopermeabiliserande, vasodilaterande och kemoptatisk aktivitet;
- Antipyretisk, förmedlad av hämning av syntesen av cytokiner och kemiska mediatorer som kan nå de hypotalamiska termoregulatoriska centra, vilket höjer det termiska börvärdet;
- Smärtstillande, utfört genom kontroll av syntesen av molekyler såsom bradykinin, som kan aktivera de perifera avslutningarna av nociceptorer.
Studier visar också att acetylsalicylsyra som tas vid doser på mindre än 300 mg kan verka selektivt på trombocytnivån, vilket minskar uttrycket av tromboxan A2, som är ansvarig för en kraftfull pro-aggregerande och vasokonstriktiv verkan.
Denna annorlunda verkningsmekanism är nära förknippad med några farmakokinetiska skillnader som gör att acetylsalicylsyra som sådan kan verka selektivt på trombocyter och därmed slippa den hydrolytiska verkan av hepatiska esteraser och salicylsyra, en metabolit som erhålls senare till verkan av intestinala och hepatiska esteraser, att huvudsakligen verka på endotel- och inflammatoriska celler och därmed genomföra den klassiska antiinflammatoriska effekten.
I båda fallen elimineras de aktiva ingredienserna efter en intensiv levermetabolism därefter genom urinvägarna.
Utförda studier och klinisk effekt
1. METODER FÖR ÖVERVAKNING AV EFFEKTEN AV ACETYLSALICYLSYRA
Clin Chim Acta. 2011 juli 15; 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 13 april.
Urin 11-dehydro tromboxan B ‚‚ nivåer hos typ 2 diabetespatienter före och under aspirinintag.
Gonçalves LH, Dusse LM, Fernandes AP, Gomes KB, Sóter MO, Alves MT, Rodrigues KF, Freitas FR, Komatsuzaki F, Sousa MO, Bosco AA, Pianett GA, Carvalho MG.
Intressant arbete som försöker bättre karakterisera effekten av behandling med acetylsalicylsyra genom att utvärdera urinkoncentrationerna av kataboliter relaterade till tromboxan A2. I detta fall visade icke-respondenterna också låga urinkoncentrationer av denna markör.
2. OOMFATLIGT MISBRUK AV ACETYLSALICYLSYRA I AFRIKANSK PEDIATRISK BEFOLKNING
S Afr Med J. 2011 1 nov; 101: 823-8.
Är icke-terapeutisk användning av aspirin hos barn ett problem i Sydafrika?
Donald K, Hall S, Seaton C, Tanyanyiwa D.
Nyligen genomfört arbete som fördömer det oberättigade missbruket av acetylsalicylsyra i den afrikanska barnpopulationen, vilket avsevärt ökar antalet små patienter som lider av ofta dödlig metabolisk acidos.
3.L "ASPIRIN I FAMILJENS ADENOMATISKA POLYPOS
Cancer Prev Res (Phila). 2011 maj; 4: 655-65.
En randomiserad placebokontrollerad förebyggande studie av aspirin och / eller resistent stärkelse hos unga med familjär adenomatös polypos.
Burn J, Bishop DT, Chapman PD, Elliott F, Bertario L, Dunlop MG, Eccles D, Ellis A, Evans DG, Fodde R, Maher ER, Möslein G, Vasen HF, Coaker J, Phillips RK, Bülow S, Mathers JC; Internationellt CAPP -konsortium.
Mycket intressant studie som visar hur daglig användning av 600 mg aspirin i volymetriska och proliferativa termer kan minska antalet och storleken på tarmpolyper hos patienter med familjär adenomatös polypos.
Användningsmetod och dosering
ASPIRINETTA ®
100 mg tabletter acetylsalicylsyra.
Dosen acetylsalicylsyra som ska användas för behandling av reumatiska sjukdomar varierar avsevärt beroende på den unga patientens ålder och varierar därför från 100-200 mg per dag hos barn i åldern 1 till 3 år upp till 600 - 900 mg per dag. hos barn över 11 år.
Det rekommenderas att ta läkemedlet med medicinsk rådgivning, helst på full mage.
Varningar ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra
Användningen av ASPIRINETTA ®, särskilt för barn, bör övervakas av din barnläkare och begränsas till fall av verkligt behov.
För att minimera de många förväntade biverkningarna skulle det vara lämpligt att ta läkemedlet på full mage, med de lägsta effektiva doserna, som kan garantera en förbättring av symtomen.
Noggrann övervakning bör reserveras för alla patienter som lider av kardiovaskulära, koagulativa, njur-, lever-, allergiska och gastrointestinala sjukdomar, eftersom dessa är mer mottagliga för biverkningar av NSAID -behandling.
Om behandlingen visar sig ineffektiv eller om biverkningar uppträder, är det lämpligt att konsultera din läkare, eventuellt utvärdera möjligheten att stoppa läkemedlet.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Trots de låga doserna av acetylsalicylsyra som finns i ASPIRINETTA ® är användning av detta läkemedel kontraindicerad hos gravida kvinnor.
Denna kontraindikation stöds av många bevis som visar att intag av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel under graviditeten kan öka risken för fostermissbildningar och oönskade aborter, vilket äventyrar normal differentiering och proliferativ process hos de olika cellerna.
Interaktioner
Acetylisalicylsyran i ASPIRINETTA ® kan interagera med många läkemedel, inklusive:
- Orala antikoagulantia och serotoninåterupptagshämmare, ansvariga för den ökade blödningsrisken;
- Diuretika, ACE -hämmare, angiotensin II -antagonister, metotrexat och cyklosporin, vilket resulterar i en ökning av hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter av acetylsalicylsyra;
- Icke-steroida och kortisoninflammatoriska läkemedel, vilket resulterar i en signifikant ökning av risken för histologisk skada på mag-tarmslemhinnan;
- Antibiotika, ansvarig för farmakokinetiska förändringar och relaterad terapeutisk effekt;
- Sulfonylurea, förändrar normal glukosmetabolism och leder till en större risk för hypoglykemi.
Kontraindikationer ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra
Intag av ASPIRINETTA ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot ett av dess hjälpämnen, angioödem, magsår, historia av tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller tidigare historia av samma sjukdomar, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diates eller samtidig antikoagulant terapi, njurinsufficiens, leversvikt, astma, hypofosfatemi och virusinfektioner.
Oönskade effekter - Biverkningar
Även om de låga doserna av acetylsalicylsyra som finns i ASPIRINETTA ® gör det möjligt att avsevärt minska förekomsten och svårighetsgraden av de olika biverkningarna, är det användbart att komma ihåg hur långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel över tid kan underlätta uppkomsten av patologiska villkor. belastning på:
- Magtarmkanalen, utsatt för direkt och indirekt irriterande verkan av ASA som manifesterar sig med halsbränna, gastralgi, illamående och kräkningar, förstoppning och i de allvarligaste fallen sår och blödningar;
- Blod, där en signifikant förlängning av blödningstiden observeras, är endast sällan associerad med pancytopeni;
- Genitourinary system, kännetecknat av en progressiv försämring av njurfunktionen;
- Integrationssystemet påverkas av erythema nodosum, utslag, dermatit och bulliga reaktioner i de allvarligaste fallen;
- Sensoriska system påverkas av hörselnedsättning och oftalmopatier;
- Metabolisk kontroll, med förändringar särskilt i kolhydratmetabolismen;
- Centrala nervsystemet med huvudvärk, sömnlöshet, dåsighet, förvirring och darrningar;
- Kardiovaskulärt system i samband med en större risk för cerebro- och kardiovaskulära händelser.
Notera
ASPIRINETTA ® kan endast säljas på recept.
Informationen om ASPIRINETTA ® acetylsalicylsyra som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
