Mer exakt är secukinumab en monoklonal antikropp erhållen genom rekombinant DNA -teknik som används vid behandling av plackpsoriasis, psoriasisartrit och axiell spondyloartrit. Det är därför ett biologiskt läkemedel vars användning i allmänhet är reserverad i särskilt allvarliga fall där " traditionella "behandlingar har inte gett tillfredsställande resultat eller kan inte användas.
På marknaden finns secukinumab tillgängligt i form av subkutana injicerbara lösningar (varumärke Cosentyx®) Dessa läkemedel är sjukhusläkemedel (intervall H) tillgängliga på apotek mot visning av ett begränsat upprepningsbart recept (RRL - läkemedel som kan säljas till allmänheten på recept från sjukhus eller specialister).
och icke-radiografisk axiell spondylartrit. ;Innan behandling med Cosentyx påbörjas är det dessutom mycket viktigt att veta att den aktiva substansen kan orsaka allvarliga biverkningar, såsom infektioner och allergiska reaktioner.
Bland de möjliga tecknen på allvarlig infektion hittar vi:
- Feber;
- Influensaliknande symptom;
- Trötthet;
- Nattsvettningar
- Andnöd;
- Envis hosta;
- Het, röd, smärtsam hud eller blåsor, smärtsamma utslag
- Brinner vid urinering.
Bland de möjliga tecknen på allvarliga allergiska reaktioner hittar vi dock:
- Svårigheter att andas och svälja;
- Sänkning av blodtrycket som kan orsaka yrsel
- Svullnad i ansikte, tunga, läppar och hals
- Allvarlig klåda, hudrodnad och vallningar.
Därför, om tecken dyker upp som kan indikera förekomsten av en "infektion eller början av en allergisk reaktion, är det viktigt informera din läkare omedelbart.
Vänligen notera
Användning av Cosentyx rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år eftersom det inte har studerats i denna patientgrupp.
(SOP), receptfria (OTC) läkemedel, växtbaserade och fytoterapeutiska produkter, etc. upplever oönskade effekter som skiljer sig åt i typ och intensitet, eller inte visar dem alls.
Om tecken eller symtom på allergiska reaktioner eller allvarliga infektioner uppträder (se kapitlet "Varningar och försiktighetsåtgärder") måste läkaren omedelbart informeras.
Mycket vanliga och vanliga biverkningar
- Luftvägsinfektioner kännetecknas av symtom som halsont och rinnande näsa;
- Förkylningssår;
- Diarre;
- Tinea pedis.
Mindre vanliga biverkningar
- Oral candidiasis (trast);
- Låga nivåer av vita blodkroppar som kan orsaka feber, ont i halsen, munsår som är sekundära till infektioner
- Otitis externa orsakad av infektioner;
- Konjunktivit;
- Urtikaria;
- Nedre luftvägsinfektioner;
- Tarmsjukdomar som kan uppträda som diarré, magkramper och smärtor, viktminskning, blod i avföringen.
Sällsynta biverkningar och okänd frekvens
- Anafylaktiska reaktioner;
- Exfoliativ dermatit;
- Svampinfektioner i hud och slemhinnor.
Vänligen notera
För mer detaljerad information om de möjliga biverkningarna som orsakas av secukinumab-baserade läkemedel, läs bipacksedeln för produkten som ska användas noggrant.
Överdos av Secukinumab
Vid administrering - känd eller misstänkt - för höga doser av secukinumab, är det nödvändigt att informera läkaren.
fullt humant IgG1 / κ monoklonalt i stånd att binda-hindra dess verkan-till interleukin-17A (IL-17A, ett proinflammatoriskt cytokin).
Det är involverat i normala inflammatoriska och immunsvar, men spelar också en roll vid patogenesen av plackpsoriasis, psoriasisartrit och axiell spondyloartrit. Inte överraskande är det hyperuttryckt i den skadade huden hos patienter med plackpsoriasis. Och i synovialen vätska hos patienter med psoriasisartrit; frekvensen av IL-17A-producerande celler är också signifikant högre i subkondral benmärg vid fasettleden hos patienter med ankyloserande spondylit och en ökning av antalet IL-17A-producerande lymfocyter finns också hos patienter med icke-radiografisk axiell spondylartrit.
Genom att binda till IL-17A förhindrar därför secukinumab det från att interagera med dess receptorer, vilket minskar bidraget som det förmedlar i patogenesen av de ovannämnda patologierna och hämmar syntesen av proinflammatoriska cytokiner, kemokiner och vävnadsskademediatorer.
Rent praktiskt, Cosentyx:
- Förbättrar hudmanifestationer genom att minska symptom som hudtjockning, klåda och smärta hos patienter med plackpsoriasis;
- Det förbättrar den fysiska funktionen och bromsar skadorna på brosk och ben i lederna som är involverade i psoriasisartrit, vilket gör att patienten bättre kan utföra sina dagliga aktiviteter.
- Det minskar tecken och symtom på axiell spondyloartrit, inklusive ankyloserande spondylit och icke-radiografisk axiell spondyloartrit, samtidigt som inflammation reduceras och patientens fysiska funktion förbättras.
Pennorna och förfyllda sprutor kan också användas av patienten men ENDAST efter att ha blivit ordentligt instruerad av läkaren om korrekt användning.
Dosen fastställs av läkaren för varje patient beroende på vilken typ av patologi som ska behandlas och patientens svar på själva behandlingen.
För korrekt användning av secukinumab-baserade läkemedel rekommenderas att du noggrant följer instruktionerna från läkaren och instruktionerna på bipacksedeln för det läkemedel som ska tas.
.Vid graviditet - känd eller misstänkt - måste läkaren informeras.
Det är inte möjligt att amma och ta secukinumab. Av denna anledning måste mammor som ammar informera sin läkare om deras tillstånd och tillsammans med det kommer de att utvärdera om de ska sluta amma och börja behandlingen med den aktiva ingrediensen, eller om de ska undvika att ta det och fortsätta med det.
I slutet av behandlingen med Cosentyx ska mammor undvika amning i minst 20 veckor efter den sista dosen.
.jpg)
