RELENZA ® är ett Zanamivir-baserat läkemedel
TERAPEUTISK GRUPP: Antiviraler för systemiskt bruk - neuraminidashämmare
Indikationer RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® är indicerat för behandling och förebyggande av influensa efter exponering hos högriskpatienter i samhällen där viruset cirkulerar.
Verkningsmekanism RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® är ett läkemedel som används för behandling och förebyggande av exponering av influensa hos högriskpatienter efter exponering, baserat på Zanamivir, en aktiv ingrediens som klassificeras som en neuraminidashämmare och därför kan binda och blockera spridningen av viruset i slemhinnan och mellan värdens epitelceller.
Närmare bestämt, när det väl tagits genom oral inandning, distribueras läkemedlet huvudsakligen i de övre luftvägarna, det primära infektionsstället genom att binda ett av virusets yttre antigener och förhindra att det rotar sig i andningsslimhinnan och sprider sig längs luftvägarna trakt.
Allt detta leder till en signifikant minskning av symptomens svårighetsgrad och en förkortning av sjukdomstiderna med en relativt tidig återupptagande av arbete och sociala aktiviteter och framför allt med större kontroll över spridningen av själva viruset.
Vid slutet av sin aktivitet elimineras Zanamivir, fortfarande som det är, till stor del genom urinen efter glomerulär filtrering.
Utförda studier och klinisk effekt
ZANAMIVIR PÅ INTRAVENöst sätt
J Infect Dis. 2013 1 januari; 207: 196-8.
Klinisk erfarenhet av intravenös zanamivir under ett nytt läkemedelsprogram i nödsituationer i USA.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Intressant arbete som utvärderar den responsiva kapaciteten för intravenös behandling med Zanamivir för särskilt kritiskt sjuka patienter som drabbats av pandemisk influensa orsakad av H1N1 -viruset
EFFEKTIVITET OCH SÄKERHET FÖR ANTI-INFLUENTAL TERAPI MED ZANAMIVIR
Indiska J Pharmacol. 2012 nov-dec; 44: 780-3.
Jämförelse av effekt och säkerhet för oseltamivir och zanamivir vid behandling av pandemisk influensa.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Arbete utfört på över 130 patienter som visar hur Zanamivir -behandling kan vara lika säker som med andra antivirala läkemedel, men säkerställa en snabbare remission av symtom och i synnerhet feber. Denna behandling bör dock övervakas av medicinsk personal, särskilt på grund av risken för andningsbesvär.
Påverkan och motstånd mot Zanamivir
Antimikrobiella medel Kemoter. 2013 28 januari.
Utvärdering av rekombinanta 2009 pandemiska influensa A / H1N1-virus som har zanamivirresistensmutationer hos möss och illrar.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Experimentell studie som visar hur till och med influensavirus kan utveckla mutationer som kan ge naturligt motstånd mot neuraminidashämmare, såsom Zanamivir, och därmed förvärra den pågående kliniska bilden.
Användningsmetod och dosering
RELENZA ®
Oralt inhalationspulver i en endosbehållare med 5 mg Zanamivir.
Det doseringsschema som är användbart för behandling och förebyggande av virusinfluensa bör definieras av din läkare utifrån patientens fysiopatologiska och kliniska egenskaper.
För att säkerställa den maximala terapeutiska effekten av läkemedlet skulle det vara lämpligt att inhalera läkemedlet oralt genom den speciella anordning som medföljer läkemedlet.
Varningar RELENZA ® Zanamivir
Terapi med RELENZA ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann medicinsk undersökning som syftar till att utvärdera läkemedlets föreskrivna lämplighet och möjliga förekomst av tillstånd som kan äventyra hälsotillståndet för den patient som genomgår behandling med Zanamivir.
Av denna anledning bör största försiktighet förbehållas patienter som lider av bronkopneumopatier, lever- och njursjukdomar samtidigt som de genomgår läkemedelsbehandling med RELENZA ®, eftersom de farmakokinetiska variationerna som är ansvariga för biverkningar är kända.
Man bör också komma ihåg att RELENZA ® inte på något sätt ersätter vaccination, vilket representerar en förebyggande strategi med olika indikationer, till exempel säsongsprevention av influensa.
RELENZA ® innehåller laktos, därför är dess intag kontraindicerat hos patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och laktosintolerans.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Frånvaron av kliniska prövningar som fullt ut kan karakterisera Zanamivirs säkerhetsprofil för fostrets hälsa kräver att kontraindikationerna utvidgas till att använda RELENZA ® även under graviditet och under den efterföljande amningsperioden.
Interaktioner
Den låga ämnesomsättning som RELENZA ® genomgår minskar avsevärt risken för kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner.
Kontraindikationer RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® är kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Oönskade effekter - Biverkningar
Användningen av RELENZA ®, särskilt när den förlängs över tiden, kan orsaka dermatologiska manifestationer av överkänslighet mot den aktiva ingrediensen, neurologiska och psykiatriska symptom som beteendemässiga förändringar, hallucinationer, delirium och förändringar i medvetandetillståndet.
Andningsreaktioner som bronkospasm och astma förekom endast sällan.
Notera
RELENZA ® är ett receptbelagt läkemedel.
Informationen om RELENZA ® Zanamivir som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
