ANSLUTNINGSSYSTEMET

Psychoneuroendocrinoimmunology

År 1981 publicerade R. Ader volymen "Psychoneuroimmunology" som definitivt sanktionerar födelsen av "homonym disciplin. Den grundläggande implikationen gäller" den mänskliga organismens enhet, dess psykobiologiska enhet som inte längre postuleras på grundval av filosofiska övertygelser eller terapeutisk empirism. men resultatet av upptäckten att så olika delar av den mänskliga organismen arbetar med samma ämnen.
Utvecklingen av moderna undersökningstekniker har gjort det möjligt att upptäcka molekylerna som, som den berömda psykiatern P. Pancheri definierade dem, utgör: "orden, fraserna i kommunikationen mellan hjärnan och resten av kroppen". Mot bakgrund av de senaste upptäckterna vet vi idag att dessa molekyler definierade neuropeptider, produceras av de tre huvudsystemen i vår organism (nervös, endokrin och immun). Tack vare dem kommunicerar dessa tre stora system, som riktiga nätverk, med varandra inte på ett hierarkiskt sätt utan i verkligheten på ett dubbelriktat och utbrett sätt; i huvudsak bilda ett verkligt globalt nätverk. Varje händelse som rör oss själva rör dessa system, som agerar eller reagerar i enlighet därmed, i nära och konstant ömsesidig integration.
I verkligheten idag, som vi kommer att försöka visa i denna rapport, vet vi att ett annat system, bestående av celler med dålig sammandragningskapacitet och dålig elektrisk ledning men som kan utsöndra en överraskande mängd produkter i det intercellulära rummet, har ett väsentligt inflytande om fysiologi av vår organism genom att integrera med andra system: kopplingssystemet.

Bindväv

Bindvävnaden utvecklas från den embryonala mesenkymvävnaden, kännetecknad av grenade celler som ingår i en "riklig amorf intercellulär substans. Mesenkymet härrör från det mellanliggande embryonala arket, mesoderm, mycket utbredd i fostret där det omger utvecklingsorganen och genomtränger dem. mesenkym, förutom att producera alla typer av bindväv, producerar det andra vävnader: muskler, blodkärl, epitel och vissa körtlar.

- Kollagenfibrer
De är de mest många fibrerna, de ger vit färg till vävnaden där de finns (t.ex. senor, aponeuroser, organkapslar, hjärnhinnor, hornhinnor, etc.). De bildar ställningen för många organ och är de starkaste komponenterna i deras stroma (stödvävnad). De har långa, parallella molekyler, som är strukturerade i mikrofibriller, sedan i långa, slingrande buntar som hålls samman av ett cementerat ämne som innehåller kolhydrater. Fibrer är mycket motståndskraftig mot dragkraft som genomgår en helt försumbar förlängning.
Kollagenfibrer består huvudsakligen av ett skleroprotein, kollagen, det överlägset mest utbredda proteinet i människokroppen, som står för 30% av totala proteinerna. Detta grundprotein kan modifiera sig själv, enligt de miljömässiga och funktionella kraven, förutsatt varierande grad av styvhet, elasticitet och motståndskraft. Exempel på dess variabilitet inkluderar integument, basalmembran, brosk och ben.
- Elastiska fibrer
Dessa gula fibrer dominerar i den elastiska vävnaden och därför i delar av kroppen där särskild elasticitet krävs (t.ex. öra, hud). Närvaron av elastiska fibrer i blodkärlen bidrar till effektiviteten i blodcirkulationen och är en faktor som har bidragit till utvecklingen av ryggradsdjur.
De elastiska fibrerna är tunnare än kollagenfibrerna, de förgrenar sig och anastomos bildar en oregelbunden retikulering, de ger lätt efter dragkrafter och återupptar sin form när dragkraften upphör. Huvudkomponenten i dessa fibrer är skleroproteinelastinet, något evolutionärt sett något yngre än kollagen.
- Retikulära fibrer
De är mycket tunna fibrer (med en diameter liknande den för kollagenfibriller), som kan betraktas som omogna kollagenfibrer till vilka de i stort sett omvandlas. De finns i stora mängder i den embryonala bindväven och i alla delar av organismen som kollagenfibrer bildas i. Efter födseln är de särskilt rikliga i byggnadsställningarna av hematopoetiska organ (t.ex. mjälte, lymfkörtlar, rött benmärg) och utgör ett nätverk runt cellerna i epitelorganen (t.ex. lever, njure, endokrina körtlar).

Bindvävnaden karaktäriseras morfologiskt av olika typer av celler (fibroblaster, makrofager, mastceller, plasmaceller, leukocyter, odifferentierade celler, fettceller eller adipocyter, kondrocyter, osteocyter etc.) nedsänkta i ett överflödigt intercellulärt material, definierat MEC (extracellulär matris), syntetiseras av samma bindande celler. ECM består av olösliga proteinfibrer (kollagen, elastiska och retikulära) och en grundläggande substans, felaktigt definierad som amorf, kolloidal, bildad av lösliga komplex av kolhydrater, till stor del bundna till proteiner, kallade sura mukopolysackarider, glykoproteiner, proteoglykaner, glukosaminoglykaner eller GAG (hyaluronsyra, koindroitinsulfat, keratinsulfat, heparinsulfat etc.) och, i mindre utsträckning, av proteiner, inklusive fibronektin.
Celler och intercellulär matris kännetecknar olika typer av bindväv: korrekt bindväv (bindväv), elastisk vävnad, retikulär vävnad, slemvävnad, endotelvävnad, fettvävnad, broskvävnad, benvävnad, blod och lymf. Bindvävnader spelar därför flera viktiga roller: strukturella, defensiva, trofiska och morfogenetiska, organiserar och påverkar tillväxt och differentiering av omgivande vävnader.

Extra-Cellular Matrix (MEC)

Villkoren för den fibrösa delen och det grundläggande ämnet i kopplingssystemet bestäms dels av genetik, dels av miljöfaktorer (näring, träning etc.).
Proteinfibrer kan faktiskt förändras beroende på miljömässiga och funktionella behov. Exempel på deras spektrum av strukturella och funktionella variationer inkluderar integument, basalmembran, brosk, ben, ligament, senor, etc.
Grundämnet varierar kontinuerligt sitt tillstånd och blir mer eller mindre visköst (från vätska till klibbigt till fast), beroende på specifika organiska behov. Detekterbar i stora mängder som ledledvätska och okulär glasögon, det finns faktiskt i alla vävnader.
Bindvävnaden varierar sina strukturella egenskaper genom den piezoelektriska effekten: varje mekanisk kraft som skapar strukturell deformation sträcker de intermolekylära bindningarna som ger ett litet elektriskt flöde (piezoelektrisk laddning). Denna laddning kan detekteras av cellerna och leda till biokemiska förändringar. , i ben, kan osteoklaster inte "smälta" piezoelektriskt laddat ben.