En överförbar typ av tillstånd, den galna koen verkar bero på en modifierad form av ett normalt protein uttryckt i nästan alla däggdjur, vars namn är prion.
Efter en helt asymptomatisk inkubationstid på 3 till 5 år börjar den galna koen manifestera sig, med symtom som: tremor, myoklonus, problem med balans och motorisk koordination, onormal gång, svårighet att gå upp, förändringar i beteende och hyperreaktivitet till stimuli.
Mad cow -sjukdomen är en sjukdom för vilken det inte finns något botemedel förutom någon symptomatisk behandling.
Mad cow-sjukdomen är ett tillstånd av stort intresse för människor eftersom vissa invånare i Storbritannien utvecklade en likvärdig neurologisk sjukdom i mitten av 1990-talet efter att ha konsumerat köttet från sjukt nötkreatur.
Kort påminnelse om encefalopatier
Encefalopatier representerar en grupp icke-inflammatoriska neurologiska sjukdomar, kännetecknade av en "strukturell förändring" av hjärnan som påverkar den senare och i allmänhet det så kallade mentala tillståndet.
Medfödd eller förvärvad kan en "encefalopati vara ett permanent och obotligt tillstånd (permanent encefalopati) eller ett tillstånd som har en mer eller mindre avsevärd marginal för läkning (tillfällig encefalopati).
Att särskilja en "encefalopati" från en annan är: orsakerna (som vanligtvis ger det specifika namnet på sjukdomen), symptomen, de möjliga komplikationerna, den förväntade behandlingen och prognosen.
Generellt sett utvecklar de som lider av encefalopati många störningar, inklusive till exempel minnesunderskott (särskilt amnesi), depression, personlighetsförändringar, oförmåga att lösa enkla vardagsproblem, slöhet, myoklonus och darrningar.
Mad Cow som en smittsam sjukdom
Tack vare sin överförbarhet ingår den galna koen i "listan över så kallade överförbara spongiforma encefalopatier (eller TSE); överförbara spongiforma encefalopatier är de spongiforma encefalopatierna som ett friskt ämne kan utveckla om han får i sig vävnaderna hos ett drabbat ämne.
Liksom den galna konen är överförbara spongiforma encefalopatier: kuru, dödlig familjär sömnlöshet, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrom, Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, scrapie, encefalopati felin spongiform encefalopati, mink spongiform encephalopati, och kronisk bortkastande sjukdom hos rådjur.
Kända överförbara spongiforma encefalopatier
Människa
Mad Cow and Human Being: sambandet
Den galna koen representerar ett ämne av extremt intresse för "människan, eftersom - som också kommer att ses lite senare - i mitten av 90 -talet, i korrespondens med en" BSE -epidemi som ägde rum i Storbritannien, en inte obetydlig procent av människor insjuknade i en neurologisk sjukdom som mycket liknade Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, efter att ha konsumerat kött som tillhör sjuka nötkreatur.
Denna neurologiska sjukdom som liknar Creutzfeldt-Jakobs sjukdom är den ovan nämnda nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom.
Den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom kan betraktas som den mänskliga ekvivalenten för den galna koen.
En liten historia om Mad Cow
De första identifierade fallen av galna ko går tillbaka till 1986; platsen för upptäckten var en boskapsodling i Storbritannien.
Från det ögonblicket började en slags BSE -epidemi i Storbritannien, som nådde sin topp 1993 (en period där det enligt tidens statistik fanns 1000 nya fall av sjuka nötkreatur i veckan) och långsamt sprang tack vare en rad regeringsåtgärder under de följande åren (2015 registrerades bara 2 fall av galna ko).
Enligt branschexperter initierades "galna koepidemin" genom att man i brittiska boskapsodlingar använde foder baserat på animaliskt mjöl, som innehöll köttfärs och ben från nötkreatur som drabbats av en sporadisk form av BSE (kom ihåg att galna ko -sjukdomen är en smittsam sjukdom).
Utöver de imponerande siffrorna som uppnåtts hade galna koepidemin som ägde rum i Storbritannien ett starkt eko inte bara i Europa, utan också över hela världen, av en annan anledning: några år efter de första fallen av BSE var en procentandel inte försumbar för britterna medborgarna började utveckla en ny neurologisk sjukdom, mycket lik Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (dvs den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom), som konsumtion av kött från nötkreatur som lider av bovin spongiform encefalopati.
Enligt en statistik från juni 2014 insjuknade 177 personer i den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, till följd av effekterna av "BSE-epidemin i Storbritannien som började i slutet av 1980-talet".
, prionen är, i sin friska variant, ett glykoprotein som sannolikt är ansvarigt för signaltransduktion eller celladhesion (det finns fortfarande tvivel om den exakta rollen).
PRION SOM ORSAK FÖR GALKKO
Tanken att prionen är involverad i uppkomsten av galen ko -sjukdom är resultatet av två lika viktiga observationer:
- Första observation: modifierade former av prionproteinet finns hos boskap med BSE. Med modifierade former av prionproteinet menas att prionen har en onormal konformation, annorlunda än normalt.
- Andra observationen: i den modifierade varianten förlorar prionen sin funktion som ett glykoprotein och förvärvar sådana egenskaper som gör det skadligt för hjärnan och nervvävnaden i allmänhet samt kan förvandla normala prioner (dvs. i den friska varianten) till modifierade prioner.
Mot bakgrund av dessa två viktiga iakttagelser jämförde experterna prionen med ett slags smittämne (det vill säga de liknade det med ett virus eller en bakterie), och tilldelade det också de alternativa namnen på "okonventionellt smittämne" och "infektiös partikel. endast protein ".
Den modifierade formen av prionen är ansvarig för en förödande kedjereaktion; dess manifestation innebär i själva verket den progressiva modifieringen av de normala prionerna som finns i det drabbade subjektet och bildandet av proteinaggregat som, efter att ha påverkat hjärnan på flera punkter, orsakar nervvävnadens död och skapar verkliga hål i det (den svampformiga aspekten som kännetecknar hjärnan hos nötkreatur med BSE är resultatet av skapandet av dessa hål).
ÖVRIGA EGENSKAPER FÖR DEN MODIFIERADE PRIONEN
Vetenskapliga studier av prionen har visat att:
- Prionen är också mindre än virus (som är de minsta smittämnen);
- Prionen är otroligt resistent mot de mest klassiska procedurerna som används för att eliminera virus, bakterier, svampar eller andra kända mikroorganismer. Detta förklarar varför tillagning av kött från galna ko-drabbade nötkreatur inte förstör den modifierade prionen som finns.
PRION OCH ANDRA SJUKDOMAR
Enligt dem som ser prionen som orsaken till galna ko -sjukdomar är samma prion också inblandad i alla kända överförbara spongiforma encefalopatier; med andra ord, prionen skulle vara ansvarig för uppkomsten av: Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom, kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrom, "felin spongiform encefalopati", Mink spongiform encefalopati etc.
Uppenbarligen härstammar tanken att prionen också är involverad i andra kända överförbara spongiforma encefalopatier från vetenskapliga observationer som liknar dem som rapporterats för den galna koen (förekomst av modifierad prion hos sjuka djur och modifierad prion som kan attackera hjärnan och orsaka skada).
Inom patologi kallas sjukdomar som läkare tror är relaterade till den modifierade prionen (t.ex. överförbara spongiforma encefalopatier) också prionsjukdomar.
Inkubationstider
Den galna koen har långa inkubationstider; Faktum är att det nötkreatur som kommer i kontakt med orsaken till sjukdomen - den modifierade prionen, om det var orsaken till tillståndet - utvecklar sjukdomen inom de närmaste 3-5 åren.
Visste du att ...
När människan kontrakterar den mänskliga ekvivalenten till den galna koen genom intag av förorenat nötkött, kan han manifestera den neurologiska sjukdomen även efter mer än 10 år från den ovan nämnda intagshändelsen.
Enligt de senaste studierna skulle den genomsnittliga inkubationstiden för den galna konens mänskliga ekvivalent vara 13 år.
Överföring av galen ko till människan
Överföringen av den galna koen till människan kan endast ske genom intag av kött som tillhör ett nötkreatur med BSE.
Den galna koen är därför inte som en förkylning eller smittsamma infektionssjukdomar, där även den enkla närheten mellan den friska personen och den sjuka personen är tillräcklig för överföring av sjukdomen.
Roligt faktum: överför mjölk från en BSE-drabbad ko sjukdomen?
Att dricka mjölk från en BSE-drabbad ko eller äta latexer som är gjorda av denna mjölk är inte tillräckligt för att orsaka den mänskliga ekvivalenten av galna ko.
),
- Svårt att resa sig
- Hyperreaktivitet mot vissa stimuli e
- Beteendeförändringar (drabbade djur blir plötsligt aggressiva eller verkar konstigt nervösa),
och mindre vanliga eller mindre specifika störningar, såsom:
- Tendens till kontinuerlig gnidning eller slickning,
- Viktminskning,
- Kontinuerligt slipning av tänder,
- Återkommande öroninfektioner e
- Minskad mjölkproduktion.
Mad Cow är en dödlig sjukdom
Mad cow -sjukdomen är alltid en dödlig sjukdom.
Påverkade djur går vanligtvis i koma före döden.
Död av BSE inträffar några veckor eller månader efter symtomen.
Symtomen på galen ko hos människan
I "människan" är motsvarigheten till den galna koen (dvs. den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom) ansvarig vid slutet av inkubationstiden för:
- Psykiatriska symptom, inklusive depression, ångest, abstinensstörningar, etc.
- Progressiv förlust av motorisk koordination (ataxi);
- Sensoriska störningar;
- Demens;
- Myoklonus (kort, ofrivillig sammandragning av en muskel eller muskelgrupp).
Den nya varianten av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom har alltid funnits dödlig, precis som galna ko-sjukdomar och andra kända överförbara spongiforma encefalopatier; människor som utvecklar denna sjukdom dör vanligtvis inom 14 månader.
och natriumvalproat mot myoklonus).
.jpg)
