Dessa är föreningar av naturligt ursprung; mer specifikt produceras teikoplanin av aktinomyceten Actinoplanes teichomyceticus. För att vara rättvis är teikoplanin inte en "enda molekyl, men det är en förening som består av en blandning av fem olika jäsningsprodukter (teicoplanin A2-1, teicoplanin A2-2, teicoplanin A2-3, teicoplanin A2-4, teicoplanin A2- 5) producerad av den ovannämnda bakterien, dock med en gemensam central kärna. Det som skiljer de olika produkterna är en av sidokedjorna (den variabla delen indikeras med bokstaven "R" i den underliggande kemiska strukturen).
För att utföra dess antibiotiska verkan kan teikoplanin administreras parenteralt (genom injektion eller infusion) eller oralt.
Teikoplaninbaserade läkemedel som för närvarande finns på den italienska marknaden kan innehålla den aktiva ingrediensen i olika koncentrationer (200 mg och 400 mg). De med en lägre dos kan dispenseras vid uppvisande av ett upprepningsbart recept (RR), men eftersom de klassificeras som grupp A -läkemedel - om förutsättningarna finns (undantag för patologi) - kan deras kostnad ersättas av det nationella hälso- och sjukvårdssystemet ( SSN). Tvärtom, läkemedel som innehåller högdos teikoplanin klassificeras som grupp H-läkemedel, kräver uppvisande av ett icke-repeterbart begränsande recept (RNRL-säljs till allmänheten på recept från sjukhus eller specialister) och deras kostnad bärs helt. av medborgaren.
Exempel på läkemedel som innehåller Teicoplanin
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplanin är ett antibiotikum som används hos vuxna och barn (inklusive spädbarn) för behandling av infektioner orsakade av känsliga mikroorganismer som påverkar:
- Hud och subkutana vävnader;
- Ben och leder;
- Hjärta;
- Lungor;
- Urinvägarna;
- Buken (peritonit);
- Blod (bakteriemi och septikemi orsakad av någon av ovanstående infektioner).
Dessutom kan teikoplanin användas för att motverka vissa tarminfektioner inducerade av Clostridium difficile (i detta fall administreras den aktiva ingrediensen oralt).
Visste du att ...
Teikoplanin är ett av de antibiotika som kan användas vid behandling av infektioner orsakade av stammar Staphylococcus aureus meticillinresistent (MRSA).
baserat på teikoplanin ska du tala om för din läkare om du har ett eller flera av följande tillstånd:- Om du är allergisk mot vankomycin (en annan glykopeptid med antibiotisk verkan), eftersom risken för att vara allergisk mot teikoplanin också är hög;
- Om du har drabbats av rödhals syndrom;
- Om du lider av njurproblem
- Om du har trombocytopeni;
- Om du tar läkemedel som kan orsaka hörsel och / eller njurskada (ototoxiska läkemedel och nefrotoxiska läkemedel).
I vilket fall som helst, innan du tar någon typ av teikoplaninbaserad medicin, är det nödvändigt att informera läkaren om dina hälsotillstånd och göra honom medveten om den möjliga förekomsten av sjukdomar eller sjukdomar av något slag, även om det inte nämns i listan ovan.
Under behandling med teikoplanin kan läkaren besluta att låta patienten regelbundet ta blodprov och test för att kontrollera hörsel och njurfunktion, särskilt om behandlingen kommer att pågå under lång tid eller om det finns njurproblem redan.
Vänligen notera
Administrering av teikoplanin kan orsaka oönskade effekter som kan påverka förmågan att framföra fordon och / eller använda maskiner. Skulle detta inträffa bör sådana aktiviteter undvikas.
;Under alla omständigheter, innan du påbörjar teikoplaninbehandling, ska du tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit mediciner eller produkter av något slag, inklusive receptfria läkemedel (SOP), receptfria (OTC) läkemedel, växtbaserade och fytoterapeutiska produkter och homeopatiska produkter.
upplever oönskade effekter som skiljer sig åt i typ och intensitet, eller inte visar dem alls.Nedan listas några av de biverkningar som kan uppstå under behandling med teikoplanin.
Allvarliga biverkningar
Behandling med teikoplanin kan orsaka allvarliga biverkningar som kräver omedelbar avbrytande av administreringen. Dessa effekter består av:
- Allvarliga och plötsliga allergiska reaktioner;
- Spolning i överkroppen
- Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys;
- Läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symptom (DRESS).
Andra allvarliga biverkningar som kräver snabb läkarvård är:
- Bronkospasm;
- Agranulocytos;
- Minskning i alla blodkroppar
- Förändringar i njurfunktionen;
- Beslag.
Andra biverkningar
Andra möjliga biverkningar som orsakas av behandling med teikoplanin är:
- Utslag och hudutslag;
- Klåda;
- Feber;
- Värk;
- Illamående och kräkningar;
- Huvudvärk;
- Yrsel
- Förlust av hörsel, yrsel och / eller tinnitus;
- Minskning i antalet trombocyter;
- Ökade blodnivåer av leverenzymer;
- Ökning av blodkreatininnivåer;
- Abscesser;
- Vid parenteral administrering, reaktioner på administreringsstället.
Överdos
Eftersom teikoplaninläkemedel normalt ges på sjukhus av läkare eller sjukvårdspersonal, är överdosering osannolikt, men inte omöjligt. Det finns inga specifika motgift, därför kommer behandlingen att vara symtomatisk och stödjande vid överdosering.
. Målet för teikoplanin är annorlunda än för beta-laktamantibiotika; i detalj blockeras syntesen av bakteriella peptidoglykaner av den specifika bindningen med D-alanyl-D-alaninresterna.Tyvärr bör det noteras att vissa bakterier - genom olika verkningsmekanismer - kan utveckla resistens mot denna aktiva princip.
eller intravenöst, eller genom intravenös infusion (administrerad av läkare eller vårdpersonal), såväl som det kan tas oralt. Dosering och metod för användning av läkemedel baserade på teikoplanin måste fastställas av läkaren beroende på vilken typ av infektion som behöver behandlas, men de doser som vanligtvis används vid terapi kommer dock att rapporteras nedan.
För vuxna och barn 12 år eller äldre:
- Infektioner i hud och subkutan vävnad, lungor och urinvägar:
- Initial dos (första tre doserna): 400 mg var 12: e timme (motsvarande 6 mg per kg kroppsvikt) som ges genom intravenös eller intramuskulär injektion.
- Underhållsdos: 400 mg (motsvarande 6 mg per kg kroppsvikt) administrerat en gång dagligen genom intravenös eller intramuskulär injektion.
- Infektioner i ben och leder och i hjärtat:
- Initial dos (för de första 3-5 doserna): 800 mg (motsvarande 12 mg per kg kroppsvikt), administreras var 12: e timme genom intravenös eller intramuskulär injektion.
- Underhållsdos: 800 mg (motsvarande 12 mg per kg kroppsvikt), administrerat en gång dagligen genom intravenös eller intramuskulär injektion.
- Tarminfektioner orsakade av Clostridium difficile:
- I dessa fall måste teikoplanin tas oralt. Den vanliga dosen som används är 100-200 mg två gånger dagligen i 7-14 dagar.
För barn i åldern 2 månader till 12 år är den vanliga dosen följande:
- Initial dos (för de tre första doserna): 10 mg per kg kroppsvikt, givet var 12: e timme genom injektion i en ven.
- Underhållsdos: 6-10 mg per kg kroppsvikt, ges en gång dagligen genom injektion i en ven.
För spädbarn (från födsel till 2 månaders ålder) är dock de vanliga doserna följande:
- Initial dos (den första dagen): 16 mg per kg kroppsvikt ges genom droppinfusion i en ven.
- Underhållsdos: 8 mg per kg kroppsvikt, ges som droppinfusion i en ven en gång om dagen.
Hos patienter med njurproblem och hos patienter i peritonealdialys kan de administrerade doserna reduceras. Läkaren bestämmer hur och hur mycket läkemedel som ska administreras.
?Användning av teikoplanin under graviditeten utsätter fostret för en potentiell risk för njur- och innerörat. Därför ska den aktiva ingrediensen endast användas under dräktigheten om det är absolut nödvändigt och endast under strikt övervakning av läkaren.
När det gäller amning är det inte känt om teikoplanin utsöndras i bröstmjölk. Av denna anledning, om behandling med den aktuella ingrediensen är nödvändig, kommer läkaren att avgöra om amningen kan fortsätta eller om den ska avbrytas.
