MEIOS

Betydelsen av Meios

I samband med en multicellulär organism är det nödvändigt att alla celler (för att inte känna igen varandra som främmande) har samma ärftliga arv. Detta uppnås genom mitos, delning av kromosomer mellan dottercellerna, där "likvärdigheten i genetiska information säkerställs av DNA -reduktionsmekanismen, i en cellkontinuitet som går från zygoten till de sista cellerna i organismen, i det som kallas den somatiska raden av cellgenerationer.
Men om samma mekanism antogs i generationen av ättlingar, skulle hela arten tenderar att vara sammansatt av genetiskt lika individer. En sådan brist på genetisk variation kan lätt äventyra artens överlevnad när miljöförhållandena ändras. Därför är det nödvändigt att arten, i samband med variationen av det genetiska materialet som den erkänner, kan ge upphov till en omgruppering, en blandning, inte i den enskilda organismens sammanhang, utan i övergången från en generation till en annan. Detta görs av fenomenen sexualitet och den speciella celldelningsmekanism som kallas meios.

Vad är meios

Meios förekommer endast i könsceller. När en lång rad mitotiska indelningar tillräckligt har multiplicerat antalet tillgängliga könsceller, kommer de senare in i meios och förbereder därmed könscellerna. Gameter, som smälter samman till befruktning, samlar sitt kromosommaterial. Om könscellerna var diploida, liksom de andra cellerna i organismen, skulle deras fusion i zygoten ge barn med 4n arv; dessa skulle ge 8n barn och så vidare.
För att hålla antalet kromosomer hos arten konstant måste könscellerna haploida, det vill säga med nummer n istället för 2n kromosomer. Detta uppnås med meios.
Meios kan förstås som en följd av två mitotiska divisioner utan att sammanfoga en reduktion.
I var och en av de två på varandra följande divisionerna, som härstammar från fyra haploida celler från en diploid könscell, finns en följd av profas, metafas, anafas, telofas och cytodieres.
Profas för den första meiotiska uppdelningen är emellertid särskilt komplicerad, vilket ger upphov till en rad ögonblick som tar respektive namn på leptoten, zygoten, pakiten, diploten och diakinesis.
Vi betraktar dessa ögonblick en efter en, efter beteendet hos ett enda kromosompar.
Leptoten. Det är början på meios. Kromosomerna börjar se varandra, fortfarande inte särskilt spiraliserade.
Zygoten. Kromosomer identifieras tydligare och homologa kromosomer ses närma sig. (Minns att filamenten som tenderar att närma sig, parallellt med varandra, är 4: två kromatider för var och en av de två homologa kromosomerna).
Pachytene. De fyra kromatidiska filamenten fäster längs hela längden och utbyter slag genom att bryta och svetsa.
Diploten. När spiralen och därför förtjockningen ökar tenderar kromosomerna att anta sin separata individualitet: varje centromer förenar en dubbelsträng.
De punkter där utbytet genom brytning och svetsning ägde rum (chiasma) håller fortfarande filamenten (kromem) ihop i olika sektioner. De fyra kromonerna, sammanfogade i par av centromererna och olika vidhäftande i chiasmerna, bildar tetroderna.
Diacines. Tetraderna tenderar att placera sig vid spindelns ekvatorn, kärnmembranet har försvunnit, separationen av centromererna börjar. När detta händer separeras kromosomerna, som redan är förenade i chiasmerna.
Efter nästa metafas migrerar de två centromererna (ännu inte fördubblade) mot spindelns motsatta poler.
Detta följs snabbt efter varandra av anafas, telofas och cytodieres i den första divisionen, och omedelbart därefter den andra divisionen.
Medan efter metafasen i den första divisionen migrerade centromererna till spindelns poler och drog två filament, i den andra metafasen fördubblades varje centromer. De två celler som resulterade från den första divisionen mottog n centromerer med 2n filament, men deras efterföljande delning resulterar i 4 celler, var och en med n filament (dvs vid denna punkt, n kromosomer).
Detta allmänna schema förklarar tre olika och parallella fenomen:

reduktionen av kromosomkitet från diploiden (2n) hos "organismen" till haploid (n) hos gameten.

Slumpmässig hänvisning till könscellen för den ena eller den andra kromosomen, av moder- eller faderligt ursprung.

Utbytet av genetiskt material mellan homologa kromosomer av faderligt och moderligt ursprung (med blandning av det genetiska materialet, inte bara på hela kromosomernas nivå, utan även inom själva kromosomerna).