Aktiva ingredienser: Tretinoin
Airol 0,05% grädde
Airol 0,05% kutan lösning
Varför används Airol? Vad är det för?
Terapeutisk kategori
Retinoider för behandling av akne.
Indikationer
Acne vulgaris, särskilt komediska former.
Kontraindikationer När Airol inte ska användas
Överkänslighet mot tretinoin eller mot något hjälpämne.
Akut dermatit, inklusive perioral dermatit (eksemliknande utslag runt munnen).
Under graviditet och amning.
Hos kvinnor som planerar graviditet.
Försiktighetsåtgärder vid användning Vad du behöver veta innan du tar Airol
- För de första applikationerna (i början av behandlingen) är det lämpligt att utföra ett upprepat känslighetstest på ett litet hudområde (testområde) för möjligheten till intolerans (t.ex. övergående ödem eller eksem).
- Undvik kontakt med ögon, mun, näsborrar och slemhinnor. Vid kontakt, tvätta omedelbart och noggrant med vatten.
- Särskild uppmärksamhet krävs vid samtidiga behandlingar med andra lokalt applicerade produkter, särskilt med de som orsakar skalning, såsom: Aktuella läkemedel som innehåller svavel, resorcinol, bensoylperoxid eller salicylsyra. Medicinerade tvålar eller tvålar och rengöringsprodukter i huden som orsakar peeling, tvål och kosmetika som uttorkar huden mycket. Produkter med hög alkoholhalt, sammandragande lotioner, parfymer, colognes och lotion före eller efter rakning. Om patienten redan har behandlats före behandlingen med Airol med preparat som producerar skalning av huden, rekommenderas det att vänta tills hudskadorna har läkt.
- Exponering för solstrålning, artificiellt ultraviolett ljus (t.ex. sollampor, solarier) och röntgenstrålning orsakar ytterligare irritation och bör därför undvikas. Om huden är solbränd, vänta tills symptomen försvinner innan du påbörjar behandling med tretinoinpreparat. Yrkesgrupper som utsätts för de långvariga effekterna av solljus och patienter som har en familjär anlag för att utveckla solljusinducerad hudskada eller som har höga ljuskänslighetsnivåer bör särskilt iaktta denna försiktighetsåtgärd. Om exponering för intensiv solstrålning inte kan undvikas, bör patienter rådas att använda solskyddsmedel och att klä sig i skyddskläder.
- Vid intensiv irritation på appliceringsstället under behandlingen ska patienter rådas att minska appliceringsfrekvensen eller avbryta behandlingen i några dagar (se avsnitt 4.2).
- Undvik kontakt med nötad hud.
- Tvätta inte det drabbade området för ofta. Två gånger om dagen är nog. Torka utan att gnugga.
Interaktioner Vilka läkemedel eller livsmedel kan ändra effekten av Airol
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Samtidig användning av andra aktuella läkemedel rekommenderas inte eftersom allvarligare hudreaktioner kan uppstå, utan att det terapeutiska resultatet förbättras. Inga interaktionsstudier har utförts.
En samtidig långvarig behandling med kortikosteroider är inte tillrådligt, eftersom det kan gynna utseendet på komedoner.
Varningar Det är viktigt att veta att:
Fertilitet, graviditet och amning
Fråga din läkare eller apotekspersonal om råd innan du tar något läkemedel.
Graviditet
Oralt tretinoin är känt för att vara teratogent, hos människor är aktuella data begränsade.
Vid graviditet, misstanke om graviditet eller om graviditet är planerad, använd inte Airol.
Om du blir gravid under behandlingen, sluta använda medicinen och kontakta din läkare omedelbart.
Matdags
Det är inte känt om tretinoin utsöndras i bröstmjölk.
En risk för de nyfödda / spädbarnen kan inte uteslutas. Airol ska inte användas under amning.
Viktig information om några av ingredienserna:
Airol 0,05% grädde innehåller bensoesyra (E210). Lite irriterande för hud, ögon och slemhinnor
Airol 0,05% grädde innehåller butylerad hydroxianisol (E320). Kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit) eller irritation i ögon och slemhinnor.
Airol 0,05% kutan lösning innehåller propylenglykol. Det kan orsaka hudirritation.
Fertilitet
Kvinnor i fertil ålder bör göras medvetna om den potentiella risken, vidta lämpliga preventivmedel under behandling med Airol och avbryta behandlingen under minst en menstruationscykel innan de planerar en graviditet. Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner Airol påverkar inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Dos, metod och administreringstid Hur man använder Airol: Dosering
Dosering:
Baserat på patientens tolerans kan den dagliga dosen variera från en till två dagliga administreringar.
Före användning är det nödvändigt att utföra ett känslighetstest i ett litet hudområde för att fastställa toleransen för läkemedlet.
Produkten måste appliceras på de drabbade områdena innan du lägger dig, efter att du noggrant har rengjort och torkat applikationsytorna. Vid intensiv irritation i början av behandlingen, applicera krämen varannan dag. Börja med en daglig administrering, om ingen irritation observeras under de tidiga behandlingsstadierna kan applikationerna ökas till 2 per dag. Behandlingstiden bör vara åtta till tolv veckor vid den angivna dosen.
Under de första behandlingsveckorna, utöver den initiala irritationen, kan början av papler och pustler uppstå.
Vid ihållande irriterande manifestationer kan det vara nödvändigt att tillfälligt avbryta behandlingen.
De första symtomen på förbättring, avdragsgilla från en minskning av antalet komedoner, observeras i genomsnitt efter 4-8 veckor.
Avbrytande av behandlingen bör ske gradvis.
Administreringssätt:
Grädde:
Bred ett tunt lager grädde på de drabbade områdena med fingrarna.
Hudlösning:
Applicera ett mycket tunt lager hudlösning på de drabbade områdena med en bomullstuss.
Händerna ska tvättas noggrant efter varje applicering. Överskrid inte den rekommenderade dosen.
Överdriven användning av preparatet orsakar bara en obehaglig hudreaktion utan ett bättre terapeutiskt resultat.
Överdosering Vad du ska göra om du har tagit för mycket Airol
På grund av den dåliga perkutana absorptionen av tretinoin är det osannolikt att systemiska effekter uppstår efter topisk administrering.
Symtom
Tecken och symtom på en eventuell överdos är akut dermatit med ödem och huderosion.
Kontakta din läkare vid överdriven användning av preparatet. Vid oavsiktlig intag av en för hög dos Airol, meddela din läkare omedelbart eller gå till närmaste sjukhus.
Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor om användningen av Airol.
Biverkningar Vilka är biverkningarna av Airol
Liksom alla läkemedel kan Airol orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Symptom som rapporterats i kliniska prövningar med tretinoin involverade hudreaktioner i de behandlade områdena: erytem, torrhet, skalning och brännande känsla som uppträder mycket ofta under de första behandlingsveckorna. Dessa reaktioner varierar i intensitet, är i allmänhet övergående och kan kontrolleras genom att minska dosen eller frekvensen av applikationer.
Samtidigt kan en tillfällig förvärring av akne skador uppstå. Pormaskar eller papiller kan utvecklas till purulenta pustler innan de läker. Både hudirritation och inflammation i pustlerna kan vara en del av läkningsprocessen.
Överkänslighetsreaktioner kan förekomma hos predisponerade patienter.
Biverkningarna listas nedan efter systemorganklass och frekvens enligt följande konvention: mycket vanliga (≥1 / 10), vanliga (≥_ 1/100,
Allmänna störningar och tillstånd på administreringsstället
Mycket vanligt: Erytem på applikationsstället, torrhet på applikationsstället, exfoliering av applikationsstället, bränning av applikationsstället, förvärring av akne.
Ingen känd frekvens: Missfärgning av huden, Överkänslighetsreaktioner
Att följa instruktionerna i bipacksedeln minskar risken för biverkningar.
Rapportering av biverkningar
Tala med din läkare eller apotekspersonal om du får några biverkningar. Detta inkluderar eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet på https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.
Giltighetstid och lagring
Utgångsdatum: se utgångsdatumet som står tryckt på förpackningen.
Utgångsdatumet avser produkten i intakt förpackning, lagrad korrekt.
Varning: använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.
Kräm: Förvaras vid högst 30 ° C
Använd inte någon kräm kvar i tuben efter 2 månader från den första öppningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare om hur du ska göra dig av med läkemedel som du inte längre använder. Detta hjälper till att skydda miljön.
HÅLL DENNA LÄKEMEDLET UTOM BARNENS SIKT OCH RÄCKLIGHET.
Sammansättning och läkemedelsform
Sammansättning
grädde:
glycerolstearat / Ceteareth 20, sorbitollösning 70%, cetylestervax, perhydrosqualen, butylhydroxianisol (E320), dinatriumedetat, magnesiumsulfatheptahydrat, bensoesyra (E210), renat vatten.
hudlösning:
d, l-a-tokoferol, alkohol, propylenglykol.
Farmaceutisk form och innehåll
Airol 0,05% grädde - 20 g tub
Airol 0,05% kutan lösning - 50 ml flaska
Bipacksedel: AIFA (Italian Medicines Agency). Innehåll publicerat i januari 2016. Den information som finns finns kanske inte uppdaterad.
För att få tillgång till den senaste versionen är det lämpligt att gå till AIFA (Italian Medicines Agency) webbplats. Ansvarsfriskrivning och användbar information.
01.0 LÄKEMEDLETS NAMN
AIROL
02.0 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Airol grädde
Ett gram grädde innehåller 0,5 mg tretinoin (vitamin A-syra).
Hjälpämnen med kända effekter:
Ett gram grädde innehåller 1 mg bensoesyra (E210), 0,2 mg butylerad hydroxianisol (E320).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Airol kutan lösning
En milliliter lösning innehåller 0,5 mg tretinoin (vitamin A-syra).
Hjälpämnen med kända effekter:
En milliliter lösning innehåller cirka 0,4 g propylenglykol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
03.0 LÄKEMEDELSFORM
Grädde.
Hudlösning.
Airol grädde:
Ljusgul kräm, ogenomskinlig, mjuk och homogen.
Airol kutan lösning:
Ljusgrön till gul vätska med en alkoholhaltig lukt.
04.0 KLINISK INFORMATION
04.1 Terapeutiska indikationer
Acne vulgaris, särskilt komediska former.
04.2 Dosering och administreringssätt
Dosering:
Baserat på patientens tolerans kan den dagliga dosen variera från en till två dagliga administreringar.
Före användning är det nödvändigt att utföra ett känslighetstest i ett litet hudområde för att fastställa toleransen för läkemedlet.
Produkten måste appliceras på de drabbade områdena innan du lägger dig, efter att du noggrant har rengjort och torkat applikationsytorna. Vid intensiv irritation i början av behandlingen, applicera krämen varannan dag.
Börja med en daglig administration; om ingen irritation observeras under de tidiga behandlingsstadierna kan applikationerna ökas till 2 per dag.
Behandlingstiden bör vara åtta till tolv veckor vid den angivna dosen.
Under de första behandlingsveckorna, utöver den initiala irritationen, kan början av papler och pustler uppstå.
Vid ihållande irriterande manifestationer kan det vara nödvändigt att tillfälligt avbryta behandlingen.
De första symtomen på förbättring, avdragsgilla från en minskning av antalet komedoner, observeras i genomsnitt efter 4-8 veckor.
Avbrytande av behandlingen bör ske gradvis.
Administreringssätt:
Grädde:
Bred ett tunt lager grädde på de drabbade områdena med fingrarna.
Hudlösning:
Applicera ett mycket tunt lager hudlösning på de drabbade områdena med en bomullstuss.
Händerna ska tvättas noggrant efter varje applicering.
Överskrid inte den rekommenderade dosen.
Överdriven användning av preparatet orsakar bara en obehaglig hudreaktion utan ett bättre terapeutiskt resultat.
04.3 Kontraindikationer
- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1;
- Vid akut dermatit, inklusive perioral dermatit;
- Under graviditet och amning;
- Hos kvinnor som planerar graviditet.
04.4 Särskilda varningar och lämpliga försiktighetsåtgärder vid användning
- För de första applikationerna (i början av behandlingen) är det lämpligt att utföra ett upprepat känslighetstest på ett litet område av huden (testområde) för möjligheten till intolerans (t.ex. ödem eller övergående eksem).
- Undvik kontakt med ögon, mun, näsborrar och slemhinnor. Vid kontakt, tvätta omedelbart och noggrant med vatten.
- Särskild uppmärksamhet krävs för samtidiga behandlingar med andra lokalt applicerade produkter, i synnerhet med de som orsakar flagnande, såsom:
§ Aktuella läkemedel som innehåller svavel, resorcinol, bensoylperoxid eller salicylsyra
§ Medicinerade tvålar eller tvålar och hudrengöringsprodukter som orsakar peeling, tvålar och kosmetika som kraftigt uttorkar huden
§ Produkter med hög alkoholhalt, sammandragande lotioner, parfymer, colognes och lotioner före eller efter rakning.
Om patienten redan har behandlats med preparat som producerar skalning av huden före behandling med Airol, rekommenderas det att vänta tills hudskadorna har läkt.
- Exponering för solstrålning, artificiellt ultraviolett ljus (t.ex. sollampor, solarier) och röntgenstrålning orsakar ytterligare irritation och bör därför undvikas. Om huden är solbränd, vänta tills symptomen försvinner innan du påbörjar behandling med tretinoinpreparat. Yrkesgrupper som utsätts för de långvariga effekterna av solljus och patienter som har en familjär anlag för att utveckla solljusinducerad hudskada eller som har höga ljuskänslighetsnivåer bör särskilt iaktta denna försiktighetsåtgärd. Om exponering för intensiv solstrålning inte kan undvikas, bör patienter rådas att använda solskyddsmedel och att klä sig i skyddskläder.
- Vid intensiv irritation på appliceringsstället under behandlingen ska patienter rådas att minska appliceringsfrekvensen eller avbryta behandlingen i några dagar (se avsnitt 4.2).
- Undvik kontakt med nötad hud.
- Tvätta inte det drabbade området för ofta. Två gånger om dagen är nog. Torka utan att gnugga.
Viktig information om några av hjälpämnena:
Airol 0,05% grädde innehåller bensoesyra (E210). Lite irriterande för hud, ögon och slemhinnor.
Airol 0,05% grädde innehåller butylerad hydroxianisol (E320). Kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit) eller irritation i ögon och slemhinnor.
Airol 0,05% kutan lösning innehåller propylenglykol. Det kan orsaka hudirritation.
04.5 Interaktioner med andra läkemedel och andra former av interaktion
Samtidig användning av andra aktuella läkemedel rekommenderas inte eftersom allvarligare hudreaktioner kan uppstå, utan att det terapeutiska resultatet förbättras.
Inga interaktionsstudier har utförts.
En samtidig långvarig behandling med kortikosteroider är inte tillrådligt, eftersom det kan gynna utseendet på komedoner.
04.6 Graviditet och amning
Graviditet
Oralt tretinoin är känt för att vara teratogent.
Hos djur har studier som utförts för att utvärdera tretinoins embryonala utvecklingstoxicitet efter topisk applicering visat att effekterna är begränsade till förseningsfördröjningar, som kanske inte är direkta effekter, utan resultatet av en toxisk effekt på modern (se avsnitt 5.3.) .
Hos människor finns det begränsade aktuella data och därför är topiskt tretinoin kontraindicerat under graviditet och kvinnor som planerar graviditet (se avsnitt 4.3).
Kvinnor i fertil ålder bör varnas för den potentiella risken för fostret vid graviditet under behandling med tretinoin och informeras om behovet av att använda effektiva preventivmedel under behandlingen och om behovet av att stoppa produkten under minst en menstruationscykel innan planera en graviditet.
Om man misstänker graviditet bör ett negativt resultat med ett graviditetstest med en känslighet på minst 50 mIU / ml för humant koriongonadotropin (hCG) uppnås inom 2 veckor innan behandling påbörjas.
Matdags
Det är inte känt om tretinoin utsöndras i bröstmjölk.
En risk för de nyfödda / spädbarnen kan inte uteslutas.
Airol ska inte användas under amning.
Fertilitet
Det finns ingen information om de möjliga effekterna av tretinoin på manlig och kvinnlig fertilitet.
04.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Airol påverkar inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
04.8 Biverkningar
Symptom som rapporterats i kliniska prövningar med tretinoin involverade hudreaktioner i de behandlade områdena: erytem, torrhet, skalning och brännande känsla som uppträder mycket ofta under de första behandlingsveckorna. Dessa reaktioner varierar i intensitet, är i allmänhet övergående och kan kontrolleras genom att minska dosen eller frekvensen av applikationer.
Samtidigt kan en tillfällig förvärring av akne skador inträffa. Pormaskar eller papiller kan utvecklas till purulenta pustler före läkning.
Både hudirritation och inflammation i pustlerna kan vara en del av läkningsprocessen.
Överkänslighetsreaktioner kan förekomma hos predisponerade patienter.
Biverkningar listas nedan efter systemorganklass och enligt frekvens, enligt följande konvention: mycket vanligt (≥1 / 10), vanligt (≥1 / 100,
Rapportering av misstänkta biverkningar
Rapportering av misstänkta biverkningar som inträffar efter godkännande av läkemedlet är viktigt eftersom det möjliggör kontinuerlig övervakning av läkemedlets nytta / riskbalans. Vårdpersonal uppmanas att rapportera alla misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet. "Adress https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Överdosering
På grund av den dåliga perkutana absorptionen av tretinoin är det osannolikt att systemiska effekter uppstår efter topisk administrering.
Symtom
Tecken och symtom på en eventuell överdos är akut dermatit med ödem och huderosion.
Förvaltning
Vid överdosering på grund av ökad applikationsfrekvens eller överdriven applicering bör preparatet användas genom att minska frekvensen eller stoppas i några dagar.
05.0 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
05.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: retinoider för behandling av akne.
ATC -kod: D10AD01.
De farmakologiska effekterna av vitamin A-syra på djurhud har studerats av flera författare.
Efter applicering av en salva som innehåller 0,1% vitamin A-syra på marsvinets öronhud, ökar spridningen av epidermala celler och en ökning av deras enzymatiska aktiviteter. Efter 3 dagars applicering når epidermal hyperplasi sitt maximalt, medan "omsättningen" av basalceller accelereras avsevärt.
Lokal applicering av 0,1% vitamin A-syra, upprepad dagligen, orsakar en gradvis minskning av epidermal reaktivitet.Graden av denna reaktivitet var tydligare vid applicering av vitamin A-syra, snarare än med vitamin A i dess alkoholhaltiga eller aldehyd form; den anti-keratiniserande effekten av 0,1% vitamin A-syran i salva beror på minskningen av keratiniseringen, som härrör från den ökade spridningen av epidermala celler.
Kligman, Plewig, Fulton har utfört flera studier på människor med autoradiografiska tekniker. De noterade, efter 2-11 dagar efter applicering av vitamin A-syra på huden, en procentuell ökning av markerade kärnor i epidermis. Detta fenomen resulterade. uppenbar framför allt i de basala och spinösa skikten, och tolkades av författarna som ett uttryck för den "ökade" omsättningen "på den nivån.
Tack vare sin verkningsmekanism exfolierar Airol inte bara en exfolierande effekt, utan stimulerar också epidermis normala mitotiska aktivitet, minskar tjockleken på stratum corneum och bestämmer framför allt en proliferation av epitelet vid nivåer av komedoner.
Airol ger bra kosmetiska resultat och kan kombineras med kostregler och orala mediciner (till exempel receptbelagda antibiotika).
05.2 "Farmakokinetiska egenskaper
Hos människan bedömde Rietz kvantitativt farmakokinetiken för vitamin A-syra, med hjälp av en märkt förening, och konstaterade att när den aktiva ingrediensen appliceras på huden absorberas endast en mycket liten del av den (i genomsnitt 6%) och snabbt elimineras, mestadels i urinen (4,5%) och en liten del i avföringen.
Studier har också genomförts för att klargöra huruvida effekten av vitamin A-syra på huden beror på dess strukturella egenskaper eller inte. Sani et al., I synnerhet har experimentellt funnit, i kycklingens embryo, att det finns en halten av mellanfotshuden, av ett protein (bärare) som kan elektriskt få vitamin A-syra att tränga in i överhuden och inte vitamin A i alkohol- eller aldehydform. Detta tycktes ha samband med den intensiva farmakologiska aktiviteten som vitamin A-syra vid den nivån utövar i experimentella patologiska situationer.
05.3 Prekliniska säkerhetsdata
I icke-kliniska studier som utförts med topiska applikationer observerades effekter endast vid exponeringar som ansågs tillräckligt överskridande den maximala humanexponeringen, vilket tyder på liten relevans för klinisk användning.
Hudtoxicitetsstudier i upp till 13 veckor utfördes på råttor och kaniner. Man drog slutsatsen att tretinoin inte orsakade systemisk toxicitet utan orsakade dosberoende hudskada (irritation i sår).
Reproduktionstoxicitet:
Reproduktionsstudier utförda på råttor och kaniner efter topisk applicering av tretinoin har visat en konsekvent brist på teratogen potential men det var möjligt att observera dosrelaterad lokal och systemisk toxicitet hos modern, vilket framgår av fördröjd förening.
Orala doser över 1-2 mg / kg hos möss och råttor och 0,7 mg / kg hos kaniner inducerade maternell toxicitet och teratogenicitet. Utvecklingsmässiga embryofoetala svar på oralt tretinoin var fas- och dosberoende, vilket ledde till kraniofaciala defekter och uppenbara defekter i centrala nervsystemet, extremiteter och genitourinära avvikelser.
06.0 LÄKEMEDELSINFORMATION
06.1 Hjälpämnen
Grädde:
glycerolstearat / Ceteareth 20, sorbitollösning 70%, cetylestervax, perhydrosqualen, butylhydroxianisol (E320), dinatriumedetat, magnesiumsulfatheptahydrat, bensoesyra (E210), renat vatten.
Hudlösning:
d, l-a-tokoferol, alkohol, propylenglykol.
06.2 Oförenlighet
De är inte kända.
06.3 Giltighetstid
Grädde: 3 år. Efter den första öppningen av röret: 2 månader.
Hudlösning: 4 år.
06.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Grädde: förvaras vid högst 30 ° C.
Hudlösning: inga särskilda förvaringsförhållanden.
06.5 Förpackningens innehåll och förpackningens innehåll
Grädde: produkten är förpackad i ett flexibelt aluminiumrör, invändigt skyddat av lack och stängs med ett plastskruvlock.
Hudlösning: den kutana lösningen finns i en gul glasflaska, stängd med ett skruvlock av plast.
Röret och flaskan finns i en kartong tillsammans med bipacksedeln.
06.6 Anvisningar för användning och hantering
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
07.0 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Pierre Fabre Italia S.p.A. - Via G.G. Winckelmann, 1 - Milano.
08.0 NUMMER FÖR FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND
20 g rör med 0,05% gräddtorsk. n. 023244015
50 ml flaska 0,05% kutan lösning torsk. n. 023244027
09.0 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE ELLER FÖRNYELSE AV GODKÄNNANDET
Förnyelse: juni 2010
10.0 DATUM FÖR ÖVERSYN AV TEXTEN
Februari 2015
.jpg)
