Denna information är viktig för att identifiera läkemedlet på ett unikt sätt för att förhindra att läsaren förväxlas med olika läkemedel men med gemensamma egenskaper (till exempel samma handelsnamn och samma aktiva ingrediens men olika dosering).
Förteckningen över hjälpämnen är å andra sidan mycket viktig för att patienten snabbt ska kunna identifiera den möjliga förekomsten av ämnen som han är allergisk mot.
Farmakoterapeutisk grupp, typ av aktivitet och terapeutiska indikationer
Den farmakoterapeutiska gruppen indikerar till vilken grupp läkemedel läkemedlet vars bipacksedel läses tillhör enligt en klassificering baserad på typen av organ / apparat som läkemedlet verkar på och på dess kemiska, farmakologiska och terapeutiska egenskaper.
Terapeutiska indikationer, å andra sidan, indikerar för vilka sjukdomar eller sjukdomar användningen av läkemedlet är indikerad.
Visste du att ...
Vissa läkemedel används ibland för att behandla tillstånd som inte uttryckligen anges i de terapeutiska indikationerna. I dessa fall talar vi om "off-label use".
Kontraindikationer
Kontraindikationer representerar alla de fall där läkemedlet INTE får användas. Varje läkemedel, därför varje aktiv ingrediens, har specifika kontraindikationer. Den vanliga kontraindikationen för alla läkemedel gäller användningen av produkten till patienter med en känd allergi mot en eller flera av dess komponenter (aktiva ingredienser och hjälpämnen).
Varningar och försiktighetsåtgärder vid användning
Denna rubrik listar all information du behöver veta innan du tar medicinen och under behandlingen med den. Alla tillstånd / situationer där läkemedlet kan användas, men med försiktighet och / eller under noggrann medicinsk övervakning, rapporteras också.
Interaktioner med andra läkemedel eller ämnen
Detta kapitel listar de läkemedel, livsmedel, drycker eller ämnen som läkemedlet kan interagera med.
I vissa fall kan läkemedlet förändra effekten av andra läkemedel; medan det i andra fall är andra läkemedel, livsmedel eller ämnen som kan förändra den terapeutiska effekten som induceras av läkemedlet som du läser bipacksedeln för.
Särskilda varningar
De särskilda varningarna ger information om användningen av läkemedlet under särskilda förhållanden.Ett klassiskt exempel gäller användning under graviditet och amning.
Dosering, metod och administreringstid
Detta är det kapitel där doseringen av läkemedlet som ska tas, administreringsfrekvensen och behandlingstiden anges. Vid behov rapporteras också tiderna när läkemedlet ska tas (till exempel: på morgonen, på kvällen; efter måltider; före måltider etc.).
Överdos
Kapitlet för överdos beskriver de symtom som kan uppstå om du tar för mycket medicin och de första hjälpen som kan vidtas. I detta kapitel ombeds patienten att kontakta en läkare eller akutmottagning om han misstänker (eller är säker) att han har tagit för stora mängder av läkemedlet.
Bieffekter
Detta kapitel beskriver de biverkningar som kan uppstå under behandling med läkemedlet. I allmänhet är symtomen indelade efter hur ofta de tenderar att förekomma i: mycket vanliga, vanliga, ovanliga, sällsynta, mycket sällsynta och av okänd frekvens.
I samma kapitel uppmanas patienten att rapportera förekomsten av eventuella oönskade effekter som inte finns på bipacksedeln till läkare, apotekspersonal eller direkt på den italienska läkemedelsmyndighetens webbplats (AIFA).
Metoder för bevarande och utgång
Detta kapitel beskriver all information för korrekt förvaring av läkemedlet (till exempel: i kylskåp, under 30 ° C; bort från värmekällor, etc.), samt fördjupad information om produktens utgång.
