MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® är ett Naproxen-baserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel

Indikationer MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® är indicerat vid kortsiktig symptomatisk behandling av smärtsamma tillstånd på en blygsam inflammatorisk grund av olika organ och system
MOMENDOL ® kan användas som adjuvant behandling i febertillstånd.

Verkningsmekanism MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, aktiv ingrediens i MOMENDOL ®, är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som härrör från arylproprionsyra, kännetecknat av en stark antiinflammatorisk och smärtstillande aktivitet.
Liksom andra NSAID kan Naproxen också reversibelt binda cyklooxygenasenzymer på en argininrest, vilket utövar en reversibel konkurrerande inhiberande verkan som resulterar i en övergående minskning av prostaglandinproduktionen.
Denna biologiska mekanism har formen av:

• Antipyretisk verkan som, om än blygsam, förekommer och garanteras av hämning av frisättningen av PGE2 (prostanoid med pyrogen aktivitet) på hypotalamisk nivå;
• Antiinflammatorisk verkan, bestämd av hämning av molekylära mekanismer, såsom ökningen av vaskulär permeabilitet och den kemotaktiska verkan i primis, som utövas av prostaglandiner;
• Smärtstillande verkan, utförd genom inhibering av produktionen av inflammatoriska mediatorer såsom bradykinin, som kan aktivera perifera nociceptorer.

Efter oralt intag når Naproxen sin maximala plasmakoncentration på bara 60 minuter, samtidigt som den behåller sin terapeutiska verkan i flera timmar, tills fullständig eliminering, som sker huvudsakligen via njuren.

Utförda studier och klinisk effekt

1.NAPROXEN / EXOMPRAZOL I "OSTEOARTHRITIS
s åldrande. 2011 1 mars; 28: 237-48.

Naproxen / esomeprazol-kombination med fast dos: för behandling av artritiska symtom och för att minska risken för magsår.

Dhillon S.

Arbete som visar hur samtidig administrering vid fasta doser av Naproxen och Esomperazole kan vara effektiv vid behandling av smärta i samband med sjukdomar som artros, och samtidigt säker, med tanke på den kontextuella närvaron av en pumphämmare som potentiellt kan minska effekterna skadliga effekter av behandlingen på magslemhinnan.

2. NAPROXEN I BEHANDLINGEN AV MIGRAIN
Huvudvärk. 2010 maj; 50: 808-18. Epub 2010 5 mars.

Metaanalys av effekten och säkerheten av naproxennatrium vid akut behandling av migrän.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Studie som visar hur Naproxen kan vara effektivt vid behandling av migrän, minska smärtintensiteten och förlänga tiden fri från smärta. Tyvärr, förutom effekt, fanns det också en signifikant ökning av biverkningarna i samband med NSAID -behandling.

3. NAPROXENE SOM ANTICANCERMEDEL
Cancer Prev Res (Phila). 2009 nov. 2: 951-6.

Kemopreventiv effekt av naproxen och kväveoxid-naproxen i gnagarmodeller av tjocktarm, urinblåsa och bröstcancer.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Helt experimentell studie, utförd på djurmodeller, som visar effekten av Naproxen i att störa processerna för urin- och tjocktarmscancer, vilket avsevärt minskar storleken på de neoplastiska massorna.

Användningsmetod och dosering

MOMENDOL ®
200 mg Naproxen -granulat för oral lösning;
Naproxen 220 mg belagda tabletter;
5-10% Naproxengel för hudbruk.

Behandlingen av smärta på inflammatorisk grund bör inkludera ett doseringsschema baserat på antagandet om en tablett eller påse var 8-12 timmar, högst 3 tabletter / dospåsar per dag.
Hela behandlingsperioden bör inte överstiga 7 dagar vid smärtsamma tillstånd och 3 dagar vid febertillstånd.
Om symtomen inte går tillbaka efter intag av MOMENDOL ®, skulle det vara bra att konsultera din läkare.

Varningar MOMENDOL ® Naproxen

Även om MOMENDOL ® är ett läkemedel som kan säljas receptfritt, mot bakgrund av de många biverkningar som är förknippade med systemisk terapi med NSAID, är det lämpligt att rådfråga din läkare innan du påbörjar behandling med Naproxen.
Den samtidiga förekomsten av gastrointestinala, kardiovaskulära, lever- och njurpatologier kan faktiskt göra intag av detta läkemedel särskilt farligt, vilket ökar risken för nya biverkningar snarare än att förvärra eventuella symtom som redan finns.
Uppkomsten av oväntade biverkningar bör därför oroa patienten, som efter samråd med sin läkare bör överväga att stoppa behandlingen.
MOMENDOL ® innehåller:

• Sackaros, därför rekommenderas det inte att ta det till patienter som lider av glukos-galaktos malabsorptionssyndrom, sukras-isomaltas enzymatisk brist eller fruktosintolerans;
• Aspartam, en källa till fenylalanin, och därför potentiellt farlig för patienter med fenylketonuri;

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Det är känt att prostaglandiner är avgörande för att styra den korrekta processen för cellproliferation och differentiering under de normala faserna av embryonal och fostertillväxt.
Av denna anledning kan användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, som förändrar det normala uttrycksmönstret för dessa molekyler, äventyra fostrets normala tillväxtprofil, vilket underlättar uppkomsten av missbildningar i kardiovaskulära och respiratoriska system genom att öka antal oönskade aborter.
Mot bakgrund av dessa kliniska och experimentella bevis är användning av MOMENDOL ® kontraindicerad under graviditet och under den efterföljande amningsperioden.

Interaktioner

Som med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan den terapeutiska effekten och säkerhetsprofilen för Naproxen också äventyras av samtidig intag av andra aktiva ingredienser.
Mer exakt, samtidig administrering av:

• Orala antikoagulantia och serotoninåterupptagshämmare kan leda till ökad blödningsrisk;
• Diuretika, ACE -hämmare, angiotensin II -antagonister, metotrexat och cyklosporin, kan associeras med en ökning av de toxiska effekterna av Naproxen, huvudsakligen koncentrerad i njurarna och levern;
• Icke-steroida antiinflammatoriska och kortisonläkemedel, det kan öka risken för skador på mag-enterisk slemhinna;
• Antibiotika kan å andra sidan förändra de farmakokinetiska egenskaperna hos båda aktiva ingredienserna.
• Sulfonylurea kan förändra normal glukoshomeostas som leder till oförutsägbara konsekvenser.

Kontraindikationer MOMENDOL ® Naproxen

Intag av MOMENDOL ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena, överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra smärtstillande medel, näspolypos, astma, bronkospasm, angioödem, magsår, tarmblödning, kolitis sår , Crohns sjukdom eller tidigare historia av samma tillstånd, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, njurinsufficiens och leverinsufficiens.

Oönskade effekter - Biverkningar

Trots att intaget av MOMENDOL ®, om det utförs enligt de föreskrivna doseringsscheman, är fritt från kliniskt signifikanta biverkningar, kan långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel över tid leda till att biverkningar börjar de:

• Magtarmkanalen utsatt för illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastrit och i de allvarligaste fallen sår med möjliga erosioner och blödningar;
• Nervsystemet med huvudvärk, yrsel och sällan dåsighet;
• Det integumentära systemet med utseendet av dermatologiska reaktioner som klåda, hudutslag, eksem, urtikaria och till och med svåra bulliga reaktioner;
• Njuren och levern, utsatt för ökad risk för cytotoxicitet och funktionell försämring;
• Det kardiovaskulära systemet med hypotoni, hypertoni och en ökning av hjärt- och cerebrovaskulära olyckor.

Notera

MOMENDOL ® kan säljas utan recept.

Informationen om MOMENDOL ® Naproxene som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.