PIPRAM ® Pipemidsyra

PIPRAM ® är ett pipemidsyrabaserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Antibakteriell för systemiskt bruk

Indikationer PIPRAM ® Pipemidsyra

PIPRAM ® är indicerat för behandling av urinvägsinfektioner, både höga och låga, som upprätthålls av mikroorganismer som är känsliga för pipemidsyra.

Verkningsmekanism PIPRAM ® Pipemidsyra

Pipemidsyra, den aktiva ingrediensen i PIPRAM ®, är en antimikrobiell kemoterapi som strukturellt hör till kategorin kinoloner, särskilt använd i klinisk miljö vid behandling av urinvägsinfektioner.
Dessa indikationer härrör från den speciella farmakokinetiska profilen för pipemidsyra, som tas oralt och absorberas från mag -tarmkanalen, genom cirkulationsflödet och når njurmiljön oförändrad, filtreras på glomerulär nivå.
Ihållandet i urinnivån tillåter pipemidsyra att utföra sin antibiotiska verkan genom att hämma aktiviteten hos enzymer såsom DNA -gyras och DNA -topoisomeras, normalt involverade i replikationsmekanismerna för bakteriellt DNA, därför i proliferativa sådana.
På detta sätt realiseras den antibakteriella aktiviteten, som också stöds av kontrollen av diffusionen av motståndsmekanismerna som sätts på plats av pipemidsyra genom inhibering av diffusionen av plasmid -DNA.

Utförda studier och klinisk effekt

ANTIBIOTISK TERAPI OCH DROGMOTSTÅND
Pak J Pharm Sci. 2013 jan; 26: 11-5.

Nuvarande effekt av antibiotika mot Klebsiella -isolat från urinprov - en multicentrisk upplevelse i Karachi.

Abdullah FE, Mushtaq A, Irshad M, Rauf H, Afzal N, Rasheed A.

Intressant studie som visar hur olämplig användning av antibiotika kan leda till att mikrobiella stammar uppträder, isolerade från urinen, generellt resistenta mot olika antibiotika.
Det föreslås därför, även när det gäller behandling med pipemidsyra, att utföra ett odlingstest med ett antibiogram innan läkemedlet administreras.

GENOTOXISK POTENTIAL AV PIPEMIDINSYRA
Arch Med Res. 1998 Höst; 29: 235-40.

Genotoxisk utvärdering av norfloxacin och pipemidinsyra med Escherichia coli Pol A- / Pol A + och ames-testet.

Arriaga-Alba M, Barrón-Moreno F, Flores-Paz R, García-Jiménez E, Rivera-Sánchez R.

Viktigt arbete som fokuserar på studier av den genotoxiska potentialen hos vissa antibiotika, inklusive pipemidsyra inducerad i de olika cellerna.
Studien visar hur det i vissa fall skulle vara lämpligt att överväga den potentiella genotoxiciteten bland biverkningarna av terapi, generellt bestämd av läkemedlets pro-oxidantbelastning.

DETEKTION AV RÖRSYRA OCH DEFINITION AV DOSER
J Clin Lab Anal. 2010; 24: 327-33.

Samtidig bestämning av prolin och pipemidinsyra i urin från människa genom kapillärelektrofores med elektrokemiluminescensdetektering.

Sun H, Li L, Su M.

Teknisk studie som utvärderar användningen av nya detektionssystem för pipemidsyra i urinen. Dessa arbeten är viktiga för att bättre klargöra de aktiva ingrediensernas farmakokinetiska egenskaper och den därav följande definitionen av de doser som ska användas.

Användningsmetod och dosering

PIPRAM ®
Hårda kapslar med 400 mg pipemidsyra.
PIPRAM ® -baserad terapi bör definieras av din läkare baserat på patientens kliniska egenskaper.
I allmänhet bör antagandet av 400 mg pipemidsyra två gånger om dagen och helst efter måltider garantera en återgång av symtomen inom några dagars terapi.
För att undvika eventuella återfall skulle det vara lämpligt att förlänga behandlingen med några dagar efter att symtomen försvunnit.

Varningar PIPRAM ® Pipemidinsyra

Liksom vilken antibiotikabehandling som helst, är medicinsk övervakning och noggrann kontroll för att utvärdera den möjliga förekomsten av tillstånd som är oförenliga med själva behandlingen också nödvändig för den som baseras på pipemidsyra.
Den ljuskänsliga effekten hos den aktiva ingrediensen kan utsätta huden hos patienter som behandlas och utsätts för ultraviolett strålning för risken för brännskador och dermatologiska reaktioner.
Vi minns också förmågan, om än sällsynt, hos kinoloner att orsaka seninflammation hos särskilt mottagliga patienter som äldre.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Eftersom det inte finns några kliniska prövningar som exakt kan avslöja säkerhetsprofilen för pipemidsyra på fostret som oavsiktligt utsätts för läkemedlet, är det lämpligt att undvika användning av PIPRAM ® under graviditet och under den efterföljande amningsperioden.
Vid behov är noggrann övervakning av din gynekolog nödvändig.

Interaktioner

Även om användningen av PIPRAM ® i allmänhet är säker och saknar kliniskt relevanta interaktioner, skulle det vara lämpligt att undvika samtidig intag av preparat, livsmedel och aktiva ingredienser som innehåller tvåvärda metaller, såsom magnesium, för att säkerställa maximal effekt av behandlingen. aluminium, kalcium, järn och zink kända de sistnämnda kelaterande egenskaperna mot pipemidsyra.
Olika studier, även om de fortfarande är experimentella, visar också farmakologiska interaktioner mellan pipemidsyra och erytromycin, glibenklamid, probenecid och H2 -antagonister.

Kontraindikationer PIPRAM ® Pipemidinsyra

Användning av PIPRAM ® är kontraindicerad hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena och i pediatrisk ålder.

Oönskade effekter - Biverkningar

Användningen av PIPRAM ®, särskilt när den förlängs över tiden, kan leda till illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, dyspepsi och endast sällan allvarligare biverkningar som pseudomembranös kolit eller biverkningar av dermatologisk och hepatotoxisk natur.

Notera

PIPRAM ® är ett läkemedel som är obligatoriskt receptbelagt.

Informationen om PIPRAM ® Pipemidinsyra som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.