Lenalidomide: Vad det är, hur det tas, biverkningar

används vid behandling av olika former av cancer och sjukdomar i blodet och immunsystemet.

Shutterstock Lenalidomid - Kemisk struktur

För att utöva sin terapeutiska verkan måste lenalidomid tas oralt. I Italien finns den aktiva ingrediensen i ett enda läkemedel som heter Revlimid®, tillgängligt i olika doser. I detalj är det ett sjukhusläkemedel (band H) som kan släppas på apotek mot uppvisande av ett begränsande recept som inte kan upprepas (eller RNRL; läkemedel som kan säljas till allmänheten på recept från sjukhus eller specialister).

nyligen diagnostiserad:

• Hos patienter som genomgår benmärgstransplantation;
• Hos patienter som inte kan genomgå en benmärgstransplantation, i kombination med andra läkemedel som dexametason, melfalan eller prednison;
• Hos patienter som redan genomgår behandling, i kombination med dexametason.

Av myelodysplastiska syndrom (MDS), en "uppsättning olika sjukdomar i benmärg och blod. Hos patienter som diagnostiserats med dessa sjukdomar kan lenalidomid användas ensamt för alla följande tillstånd:

• Transfusionsberoende anemi;
• Isolerad 5q radering cytogenetisk abnormitet, en typ av benmärgscellabnormalitet i vilken otillräckliga nivåer av blodceller produceras;
• Tidigare behandlingar olämpliga eller otillräckliga för att kontrollera sjukdomen.

Mantelcelllymfom, en typ av cancer som påverkar B -lymfocyter som växer okontrollerbart och ackumuleras i lymfvävnaden, benmärgen eller blodet. I dessa fall används lenalidomid för att behandla vuxna patienter som tidigare behandlats med andra läkemedel.

o hosta;

Du har eller har lidit tidigare av virusinfektioner, såsom hepatit B, vattkoppor eller HIV -infektioner, eftersom att ta lenalidomid kan återaktivera de virus som ger upphov till nya infektioner;

Du har njurproblem

Du har tidigare drabbats av en hjärtinfarkt, röker, har högt blodtryck och / eller har höga kolesterolnivåer i blodet;

En allergisk reaktion mot talidomid (en annan aktiv ingrediens som används vid behandling av multipelt myelom) har utvecklats tidigare;

Kombinationer av två eller flera symptom har förekommit tidigare såsom: utslag i ansiktet eller större delar av huden, hudrodnad, hög feber, influensasymtom, svullna lymfkörtlar; eftersom de kan vara ett tecken på en läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symptom (DRESS).

Vidare är det viktigt att notera att patienter med myelodysplastiska syndrom har större risk att utveckla akut myeloid leukemi. I detta avseende kan läkaren besluta att utsätta patienten för specifika tester för att kontrollera tecken som mer exakt kan förutsäga sannolikheten för att utveckla akut myeloid leukemi hos individer som behandlas med lenalidomid.

Tentor och analyser

Före och under behandling med lenalidomid kommer läkaren att testa patientens blod, eftersom den aktiva substansen kan leda till en minskning av alla blodceller. I detalj kommer analyserna att utföras:

• Före behandlingen;
• Varje vecka under de första åtta behandlingsveckorna;
• Därefter minst en gång i månaden.

I närvaro av mantelcelllymfom måste analyserna dock utföras:

• Före behandlingen;
• En gång i veckan under de första åtta veckorna (2 cykler) av behandlingen;
• Varannan vecka i behandlingscykel 3 och 4;
• Sedan, i början av varje behandlingscykel;
• Därefter minst en gång i månaden.

Samtidigt måste din läkare kontrollera om du har en hög tumörbörda i hela kroppen, inklusive din benmärg, eftersom detta kan leda till tumörlyssyndrom.

Beroende på resultaten från blodproven kan din läkare besluta att ändra eller avbryta behandlingen med lenalidomid.