Aktiva ingredienser: Cefalexina (Cefalexin monohydrat)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulat för oral suspension
Keforal förpackningsinsatser finns tillgängliga för förpackningsstorlekar:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulat för oral suspension
- KEFORAL 500 mg filmdragerade tabletter, KEFORAL 1 g filmdragerade tabletter
Varför används Keforal? Vad är det för?
Keforal är ett antibiotikum och verkar genom att döda bakterierna som orsakar infektioner. Den innehåller den aktiva substansen cefalexinmonohydrat, som tillhör en grupp läkemedel som kallas cefalosporiner.
Keforal används till barn för att behandla följande infektioner: - luftvägsinfektioner; - bihåleinflammation;
- hud- och mjukvävnadsinfektioner;
- ben- och ledinfektioner;
- tandinfektioner;
- otitis media;
- urinvägsinfektion.
Före och under behandlingen kan din läkare ordinera tester för att kontrollera antibiotikans effektivitet (bakteriologiska kulturer, känslighetstester) och vid behov kontrollera dina njurars funktion.
Kontraindikationer När Keforal inte ska användas
Om du är allergisk mot cefalexin, andra cefalosporiner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
Försiktighetsåtgärder vid användning Vad du behöver veta innan du tar Keforal
Innan du tar Keforal, tala med din läkare eller apotekspersonal, särskilt om du har haft en allvarlig allergisk reaktion mot något annat antibiotikum (till exempel ett penicillin) eftersom du också kan vara allergisk mot Keforal.
Tala om för din läkare om diarré uppstår under behandling med Keforal.
Keforal kan påverka resultaten av tester för förekomst av socker i urinen och ett blodprov som kallas ett Coombs -test. Om du gör dessa tester, berätta för personen som tar provet att du tar detta läkemedel.
Innan du tar KEFORAL, tala om för din läkare om:
- lider av njursvikt. I detta fall kommer din läkare att be dig att utföra några tester innan du tar medicinen och under behandlingen.
- lider av mag -tarmsjukdomar;
Interaktioner Vilka läkemedel eller livsmedel kan ändra effekten av Keforal
Det finns inga kända interaktioner med andra läkemedel. Tala dock om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Varningar Det är viktigt att veta att:
Graviditet och amning
Under graviditet och amning kommer din läkare att ordinera detta läkemedel endast om det är klart nödvändigt och endast efter att ha vägt nyttan av behandling med Keforal för modern mot risken för barnet.
Köra och använda maskiner
Keforal påverkar normalt inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
KEFORAL innehåller sackaros
Om din läkare har diagnostiserat ditt barn eller att du har "intolerans mot vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Dos, metod och administreringstid Hur man använder Keforal: Dosering
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Den rekommenderade dosen är 25-100 mg / kg per dag, beroende på infektionens svårighetsgrad, i uppdelade doser. Din läkare kommer att berätta exakt vilken dos du ska ta och administreringsfrekvensen.
Nedan följer en tabell som hänvisar till den maximala dosen 100 mg / kg
För dosen 25 mg / kg, använd en fjärdedel av de kvantiteter som visas i tabellen.
För dosen 50 mg / kg, använd hälften av de mängder som visas i tabellen.
Instruktioner för beredning av den orala suspensionen
- skaka flaskan väl för att sprida pulvret
- tillsätt vatten upp till den nivå som anges av pilen på etiketten
- stäng flaskan och skaka väl (med tillsats av vatten blir produkten röd)
- volymen kommer att minska under den nivå som indikeras av pilen, tillsätt sedan vatten igen, upp till den nivå som indikeras av pilen och skaka väl tills en enhetlig suspension erhålls
- använd sprutan eller mätkoppen för administrering
- skaka väl före varje administrering.
Överdosering Vad du ska göra om du har tagit för mycket Keforal
Om du har tagit mer KEFORAL än du borde
Om du av misstag tar mer Keforal än föreskrivet, kontakta din läkare omedelbart eller gå till närmaste sjukhusets akutmottagning. Om du tar för mycket av läkemedlet kan symtomen vara illamående, kräkningar, epigastriskt obehag (magbesvär).), Diarré och utseende av blod i urinen (hematuri).
Om du har glömt att ta KEFORAL
Ta den glömda dosen så snart du kommer ihåg, såvida det inte är nästan dags för din nästa dos. Fortsätt i så fall med Keforal vid den vanliga tidpunkten och i den dos som din läkare bestämmer. Dubbla inte nästa dos för att kompensera för en glömd dos.
Om du slutar att ta KEFORAL
Fortsätt att ta Keforal så länge din läkare säger till dig, även om du mår bättre. Behandlingstiden måste respekteras för att bekämpa infektionen. Om vissa bakterier överlever kan de orsaka att infektionen återkommer.
Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal
Biverkningar Vilka är biverkningarna av Keforal
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Gastrointestinala effekter
- illamående
- Han retched
- matsmältningsstörningar (dyspepsi)
- buksmärtor
- sällsynta fall av diarré (i sällsynta fall så allvarliga att det kräver att behandlingen avbryts).
Allergiska reaktioner
- utslag
- urtikaria
- svullnad i ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg som kan orsaka svårigheter att svälja och andas (angioödem)
och sällan
- ett särskilt utslag som kan uppträda som blåsor och visas som små mål (central mörk fläck omgiven av ett "blekare område, med en mörk ring runt kanten - erythema multiforme);
- utbrett utslag med blåsor och hudskalning, särskilt runt munnen, näsan, ögonen och könsorganen (Stevens-Johnsons syndrom) och
- en allvarligare form som orsakar omfattande avskalning av huden (mer än 30% av kroppsytan - toxisk epidermal nekrolys).
Anafylaksi har också rapporterats.
Andra manifestationer
- anal och genital klåda
- genital infektion (moniliasis)
- vaginit och vaginal urladdning
- yrsel
- trötthet
- huvudvärk
- synliga effekter i blodprov: ökning eller minskning av antalet vita blodkroppar, liten ökning av vissa proteiner (enzymer) som produceras av levern.
I sällsynta fall har följande rapporterats efter administrering med läkemedel som tillhör beta-laktamklassen av antibiotika (t.ex. Keforal):
- övergående hepatit
- gulning av hud och ögonvitor (gulsot)
- njureinflammation (reversibel interstitiell nefrit)
- hemolytisk anemi.
Att följa instruktionerna i denna bipacksedel minskar risken för biverkningar.
Rapportering av biverkningar
Tala med din läkare eller apotekspersonal om du får några biverkningar. Detta inkluderar eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om läkemedlets säkerhet.
Giltighetstid och lagring
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den månaden.
Efter beredning måste den orala suspensionen förvaras i kylskåp (mellan +2 och + 8 ° C) och användas inom 14 dagar.
Kasta inga läkemedel i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare om hur du ska kasta läkemedel som du inte längre använder. Detta hjälper till att skydda miljön.
Sammansättning och läkemedelsform
Vad KEFORAL innehåller
- Den aktiva ingrediensen är cefalexin (som cefalexinmonohydrat). 5 ml suspension innehåller 250 mg cefalexin.
- Övriga innehållsämnen är natriumlaurylsulfat, Allura röd AC E129, metylcellulosa 15, dimetikon 350, xantangummi, förgelatiniserad stärkelse, Guarana 51880TP smakimitation, sackaros.
Beskrivning av hur KEFORAL ser ut och förpackningens innehåll
Före rekonstituering är Keforal ett vitt pulver; efter rekonstituering verkar det som en rödfärgad suspension.
Keforal finns i 100 ml polyetenflaskor.
Bipacksedel: AIFA (Italian Medicines Agency). Innehåll publicerat i januari 2016. Den information som finns finns kanske inte uppdaterad.
För att få tillgång till den senaste versionen är det lämpligt att gå till AIFA (Italian Medicines Agency) webbplats. Ansvarsfriskrivning och användbar information.
