För att utöva sin verkan måste exenatid administreras parenteralt genom subkutan injektion.Läkemedel som innehåller det kan endast doseras vid uppvisande av ett upprepningsbart begränsande recept - RRL (läkemedel som säljs till allmänheten på recept från sjukhus eller Dessa läkemedel är dock klassificeras som klass A -läkemedel, därför kan deras kostnad ersättas av National Health System (SSN).
Visste du att ...
Exenatide studeras för närvarande som ett möjligt läkemedel som kan användas vid behandling av Parkinsons sjukdom.Nya studier har faktiskt visat att administrering av denna aktiva ingrediens till patienter som lider av den ovannämnda sjukdomen kan orsaka en förbättring av samma Samma forskare som arbetade med det bekräftar dock att ytterligare och mer fördjupad forskning behövs innan man godkänner en sådan användning av exenatid, för att noggrant kunna bedöma dess verkliga effekt och faktiska användningssäkerhet hos personer med sjukdomen Parkinson.
Exempel på specialmedicin som innehåller Exenatide
- Bydureon®
- Byetta®
Exenatid används normalt i kombination med andra diabetesläkemedel, såsom:
- Sulfonylurea;
- Metformin;
- Tiazolidindioner;
- Natrium-glukos-transportörhämmare av typ 2;
- Långvarigt insulin.
Vänligen notera
Kostbehandlings- och träningsprogrammet för sjukdomsbekämpning bör INTE avbrytas även om du tar diabetesläkemedel. Det senare måste faktiskt användas i samband med en normoglykemisk kost och regelbunden fysisk aktivitet och INTE i deras ställe.
för att snabbt identifiera uppkomsten av hypoglykemi.I alla fall, som en försiktighetsåtgärd, innan du tar läkemedel baserade på exenatid, är det lämpligt att informera läkaren om dina hälsotillstånd och göra honom medveten om den möjliga förekomsten av sjukdomar eller sjukdomar av något slag, även om det inte anges i listan ovan .
Vänligen notera
- Användning av exenatid hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte, eftersom det inte finns tillräckliga uppgifter om användningen av den aktiva substansen i denna kategori av patienter.
- När exenatid används i kombination med en sulfonureid finns det risk för hypoglykemi vars symptom kan störa förmågan att framföra fordon och använda maskiner; därför rekommenderas extrem försiktighet.
Under alla omständigheter, innan du påbörjar exenatidbehandling, ska du tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit läkemedel eller produkter av något slag - även om de inte anges ovan - inklusive läkemedel utan recept (SOP), -läkemedel (OTC), växtbaserade och fytoterapeutiska produkter och homeopatiska produkter.
Eftersom exenatid bromsar magtömning är det dessutom nödvändigt att fråga läkaren om det är nödvändigt att ändra tiden för att ta andra läkemedel, till exempel:
- Gastroresistenta tabletter och kapslar (till exempel protonpumpshämmare);
- Vissa typer av antibiotika;
- Läkemedel som måste tas tillsammans med mat.
Läkaren kommer att förklara för patienten hur man ändrar tidpunkten för att ta sådana läkemedel.
upplever oönskade effekter som skiljer sig åt i typ och intensitet, eller inte visar dem alls.Mycket vanliga och vanliga biverkningar
Bland de mycket vanliga och vanliga biverkningarna som kan uppstå under behandling med exenatid hittar vi:
- Illamående (särskilt under de inledande behandlingsstadierna) och / eller kräkningar;
- Diarre;
- Hypoglykemi som kan uppträda med symtom som:
- Huvudvärk;
- Dåsighet;
- Svaghet;
- Yrsel
- Förvirring:
- Irritabilitet;
- Känsla av hunger;
- Snabba hjärtslag;
- Svettning och nervositet.
Som anges flera gånger i artikeln är risken för hypoglykemi verklig, särskilt när exenatid administreras i kombination med sulfonylurea.
- Huvudvärk;
- Yrsel
- Förlust av styrka och energi, trötthet och trötthet;
- Buksmärtor;
- Förstoppning;
- Magont;
- Matsmältningsbesvär och flatulens;
- Svullnad;
- Minskad aptit;
- Reaktioner vid injektionsstället.
Mindre vanliga och sällsynta biverkningar
Men de mindre vanliga och sällsynta biverkningarna som kan uppstå under behandling med exenatid inkluderar:
- Allvarliga allergiska reaktioner som kan uppträda med symtom som:
- Angioödem;
- Hudutslag, klåda och snabb svullnad i vävnaderna i nacke, ansikte, mun eller hals;
- Svårt att svälja
- Urtikaria;
- Andningssvårigheter.
Naturligtvis måste läkaren omedelbart informeras i sådana situationer.
- Inflammation i bukspottkörteln som kan vara livshotande och som kan visa sig som svår och ihållande smärta i magen, med eller utan kräkningar. Återigen bör läkaren omedelbart larmas.
- Minskad njurfunktion;
- Uttorkning;
- Tarmobstruktion;
- Rapningar;
- Uppfattning om en konstig smak i munnen;
- Ökad svettning;
- Håravfall
- Dåsighet
- Nervositet;
- Variationer av INR.
Överdos
Vid överdosering av exenatid kan följande inträffa:
- Allvarligt illamående och / eller kräkningar;
- Snabb sänkning av blodsockret.
Det finns ingen specifik motgift, behandlingen kommer endast att vara symptomatisk och stödjande och bör startas så snart som möjligt. Därför är det nödvändigt att omedelbart kontakta din läkare eller gå till närmaste sjukhus vid överdosering - oavsett om det fastställs eller antas vara - ta med dig läkemedelsförpackningen.
särskilda hormoner som kallas inkretiner produceras vars nivåer ökar efter matintag. Det finns i princip två typer av inkretiner: GLP-1 (Glukagonliknande peptid 1) och GIP (Glukosberoende insulinotrop peptid). GLP-1 är i synnerhet ansvarig för blodsockerkontrollen, särskilt efter måltider.Exenatide utövar en agonistverkan mot receptorn för inkretin GLP-1, vilket efterliknar verkan av det endogena substratet GLP-1 (därav namnet "inkretinmimetika"). Närmare bestämt, genom att göra det, kan exenatid öka utsöndringen av insulin från betacellerna i bukspottkörteln på ett glukosberoende sätt (när blodsockret minskar, utsöndringen av insulin reduceras) och undertrycka utsöndringen av glukagon vars koncentration är förhöjd hos patienter med diabetes typ 2. Lägre glukagonkoncentrationer leder till minskad leverglukosproduktion.
, eller i låret, eller igen i överarmen.
Om det också är nödvändigt att ta insulin får administreringen av de två läkemedlen inte ske samtidigt och de två injektionerna får inte ges nära varandra.
Exenatid med förlängd frisättning (Bydureon®)
Förlängd frisättning av exenatid ska injiceras en gång i veckan (alltid samma dag), när som helst på dagen och oavsett måltider.
Pulvret och vätskan för injektionsvätska, suspension måste blandas precis innan injektionen ges. Innan du börjar blanda de två komponenterna är det nödvändigt att kontrollera att lösningsmedlet är klart och fritt från partiklar. Efter blandning kan suspensionen endast användas om blandningen verkar vit till benvit och grumlig. Om pulverpartiklar är synliga på väggarna eller botten av injektionsflaskan -eller pennan, beroende på fallet -betyder det att läkemedlet INTE är väl blandat. I detta fall därför, injektionsflaskan eller pennan måste skakas kraftigt igen tills läkemedlet blandats väl.
Injektionsvätskan, suspension i förfylld injektionspenna ska förvaras i kylskåp. När det är nödvändigt att administrera exenatid, ska sprutan tas ut ur kylskåpet och lämnas i horisontellt läge i minst 15 minuter, varefter suspensionen ska blandas genom att skaka pennan i minst 15 sekunder. Återigen ska suspensionen Använd endast om den är ordentligt blandad; om du ser vita partiklar på väggarna eller botten av sprutan måste du skaka om den igen.
Om du använder injektionsflaskan måste nålen bytas och ny för varje injektion. Detsamma gäller för den förfyllda injektionspennan.
Glömskhet av en dos
Om du glömmer att ta en dos exenatid kan det fungera på olika sätt beroende på vilken dag du är:
- Om en dos är glömd och det fortfarande är 3 eller fler dagar kvar tills nästa dos ges, kan den missade dosen ges så snart som möjligt. Därefter kan du för nästa injektion gå tillbaka till att administrera läkemedlet den dag som valts för injektionerna.
- Om en dos är glömd och det fortfarande är 1 eller 2 dagar kvar till nästa dos, ska den glömda dosen hoppas över och nästa dos ges som vanligt den utsatta dagen istället. Om så önskas är det också möjligt att ändra den dag som valts för att ge injektionen, förutsatt att den sista dosen gavs 3 eller fler dagar innan. Två injektioner av exenatid ska inte ges inom tre dagar efter varandra.
Exenatide injektionsvätska, lösning (Byetta®)
Injektionsvätskan ska ges när som helst inom 60 minuter före morgon- och kvällsmåltiden (frukost och middag), eller före dagens två huvudmåltider, dock med minst 6 timmars mellanrum. Injektionslösningen ska INTE administreras efter en måltid.
Dosen som vanligtvis ges är 5 mikrogram (mcg) exenatid två gånger dagligen. Efter 30 dagar vid denna dosering kan läkaren besluta att öka exenatiddosen till 10 mikrogram två gånger dagligen.
Glömskhet av en dos
Om en dos exenatid i form av en injektionsvätska, löses bort, bör denna dos hoppas över. nästa dos ska administreras enligt läkarens ordination. En ytterligare dos ska inte användas och mängden exenatid bör inte ökas under efterföljande administrering för att kompensera för en glömd dos.
Läkaren eller sjuksköterskan på diabetescentret kommer att lära patienten hur man administrerar exenatid. Detaljerad information om detta rapporteras också på bipacksedeln till läkemedlen och på AIFA: s (Italienska läkemedelsmyndighetens) officiella webbplats: Instruktioner för användning av Bydureon® - Anvisningar för användning av Byetta®.
och på barnet ska den aktiva ingrediensen inte användas av gravida kvinnor och mammor som ammar.Om du bestämmer dig för att bli gravid måste behandlingen med exenatid avbrytas minst tre månader före graviditetens början. I sådana fall är det därför lämpligt att kontakta din läkare eller gynekolog som ger all lämplig information.
