BRUFEN ® är ett Ibuprofen-baserat läkemedel
TERAPEUTISK GRUPP: Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska läkemedel
Indikationer BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ® är indicerat både vid symptomatisk behandling av reumatologiska sjukdomar inklusive juvenil artrit och vid behandling av inflammatoriska och smärtsamma tillstånd som är förknippade med muskuloskeletala patologier, dysmenorré, kirurgiska operationer, migrän och trauma.
Verkningsmekanism BRUFEN ® Ibuprofen
BRUFEN ® är ett läkemedel baserat på ibuprofen, en aktiv ingrediens som tillhör familjen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som kännetecknas av imponerande smärtstillande, antiinflammatorisk och febernedsättande aktivitet.
Dess terapeutiska effekt garanteras av den inhiberande verkan mot prostaglandiner, som utövas genom enzymatisk hämning av cyklooxygenaser, enzymer som är involverade i metabolismen av arakidonsyra, därför i syntesen av molekyler med proinflammatorisk aktivitet.
Vidare tillåter inhiberingen av denna metaboliska väg att balansen förskjuts mot syntesen av lipoxiner, molekyler som kan hämma leukocytadhesion och kemotaxi, vilket aktivt motverkar den inflammatoriska processen.
Förutom den antiinflammatoriska effekten, särskilt viktig vid behandling av reumatiska och muskuloskeletala patologier, är ibuprofen också ansvarig för den smärtstillande verkan som gör det möjligt att utvidga de terapeutiska indikationerna även till huvudvärk och migrän, och antipyretisk till att betraktas som andra linjens läkemedel efter paracetamol, även att föredra framför salicylater.
Ur farmakokinetisk synvinkel, efter oral administrering, absorberas ibuprofen i mag -tarmkanalen och når maximala plasmakoncentrationer efter cirka 45 minuter och distribueras till olika vävnader, särskilt vid synoviumnivån, där det har sin terapeutiska effekt.
Efter en halveringstid på cirka 3 timmar och övervägande levermetabolism utsöndras ibuprofens kataboliter i urinen.
Utförda studier och klinisk effekt
1. "IBUPROPHEN I AVANCERAD EXPERIMENTATION
Återställ Neurol Neurosci. 2012 1 januari; 30: 9-19.
Ibuprofen dämpar det inflammatoriska svaret och tillåter bildning av migrerande neuroblaster från ympade stamceller efter traumatisk hjärnskada.
Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.
Mycket intressant experimentell studie som visar hur den antiinflammatoriska effekten av ibuprofen kan minska lesionerna som är kopplade till traumatiska händelser i hjärnan och gynna eventuell migration och engraftment av transplanterade stamceller.
2 .IBUPROPHEN OCH SUPERFICIAL THROMBOPHLEBITIS
J Thromb Haemost. 2012 23 februari.
En randomiserad studie av dalteparin jämfört med ibuprofen för behandling av ytlig tromboflebit.
Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.
Arbete som visar effekten av ibuprofen, även om det jämförs med delta heparin, för att minska smärta, förekomsten av blödningar och trombförlängning hos över 70 patienter med ytlig tromboflebit med risk för djup venetrombos.
3. IBUPROPHEN, PSYKOLOGI OCH SMÄRTA
Eur J smärta. 2012 19 januari.
Könsskillnader i smärtstillande svar på ibuprofen påverkas av förväntan: En randomiserad, crossover, balanserad placebodesignad studie.
Slaktare BE, Carmody JJ.
Mycket ny studie som visar hur ibuprofens smärtstillande verkan kan moduleras avsevärt av psykologiska faktorer. Detta arbete understryker hur den associerade psykologiska och neuroendokrina aspekten kan förstärka eller förminska de biologiska effekterna av smärtstillande och antiinflammatoriska medel inklusive ibuprofen.
Användningsmetod och dosering
BRUFEN ®
Belagda tabletter med 400 mg och 600 mg ibuprofen;
Granulat för oral lösning av 600 mg ibuprofen;
Suppositorier från 600 mg ibuprofen;
10% ibuprofenkräm (10 g aktiv ingrediens i 100 g grädde).
Dosen som ska användas, även om den är begränsad inom den maximala dosen på 1800 mg per dag, varierar signifikant från patient till patient baserat på de fysiska egenskaperna och svårighetsgraden av den kliniska bilden.
Dosjustering krävs oundvikligen hos äldre patienter eller patienter med nedsatt njurfunktion.
Det skulle i alla fall vara lämpligt att använda den lägsta effektiva dosen som kan förbättra symtomen.
BRUFEN ® Ibuprofen -varningar
Behandling med BRUFEN ® bör övervakas av din läkare för att göra behandlingen effektiv och säker.
Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med nedsatt lever- och njurfunktion, för vilken periodisk övervakning av vissa blodkemiska parametrar blir nödvändig.
Samma försiktighet krävs också för patienter med allvarliga gastrointestinala störningar på grund av "irriterande verkan" av ibuprofen på slemhinnorna.
Med tanke på de epidemiologiska data som visar en ökad risk för hjärt-, kärl- och cerebrovaskulära händelser i samband med långtidsbehandling med ibuprofen, bör kardiovaskulär hälsotillstånd övervakas, särskilt hos patienter med tidigare sjukdomar.
BRUFEN ® i tabletter innehåller laktos, därför rekommenderas det inte till patienter med laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom eller laktasenzymbrist.
BRUFEN ® i grädde innehåller hjälpämnen med allergiframkallande och fotosensibiliserande egenskaper, därför är det lämpligt att undvika direkt exponering för solljus.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Användning av BRUFEN ® under graviditet och amning rekommenderas inte med tanke på de många studier i litteraturen som visar de potentiella sido- och teratogena effekterna av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på fostrets och neonatala hälsa.
Vidare bör det övervägas att ta dessa läkemedel nära leveransen kan öka risken för blödning hos modern, samtidigt som frekvensen och intensiteten av livmoderkontraktioner minskar.
Interaktioner
Även om klinisk praxis ännu inte har visat kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner, definierar den vetenskapliga litteraturen en serie aktiva ingredienser vars samtidiga intag med ibuprofen kan bidra till uppkomsten av möjliga biverkningar.
Mer exakt, samtidigt intag av:
- ACE -hämmare och angiotensin II -antagonister kan öka risken för njursvikt;
- Analgetika kan förändra den terapeutiska profilen för diklofenak;
- Antibiotika, med tanke på den cytokroma metabolism de genomgår, kan vara associerade med uppkomsten av biverkningar kopplade till den oförutsägbara ökningen av blodkoncentrationerna av de använda antibakteriella ämnena;
- Orala antikoagulantia eller antidepressiva medel som hämmar serotoninåterupptag, skulle vara ansvariga för en ökad risk för blödning;
- Kortikosteroider och andra NSAID kan bestämma en ökning av de biverkningar som förväntas för antiinflammatorisk behandling, särskilt på magslemhinnan;
- Metotrexat skulle vara potentiellt giftigt på grund av "ökningen av blodkoncentrationerna av detta läkemedel.
Kontraindikationer BRUFEN ® Ibuprofen
Intag av BRUFEN ® är kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena, överkänsliga mot acetylsalicylsyra och andra smärtstillande medel som lider av astma, näspolypos, lever-, njur- och hjärtinsufficiens, tarmblödning, ulcerös kolit eller tidigare historia för samma patologier.
Oönskade effekter - Biverkningar
Även om intaget av BRUFEN ® enligt lämpliga medicinska indikationer i allmänhet tolereras väl, har den vetenskapliga litteraturen och noggrann eftermarknadsföring markerat en rad möjliga biverkningar relaterade till intag av ibuprofen.
Dessa kan påverka:
- Magtarmkanalen med illamående, kräkningar, buksmärtor, kolit, diarré, förstoppning och i de allvarligaste fallen gastrit och magsår;
- Hematologiskt system med trombocytopeni, neutropeni, hemolytisk anemi och minskad hematokrit;
- Nervsystemet med yrsel, huvudvärk, irritabilitet, dåsighet, depression, sömnlöshet, mental förvirring och koncentrationssvårigheter;
- Hud med utslag, erytem och utslag;
- Det kardiovaskulära systemet med ödem, högt blodtryck och hjärtsvikt i de allvarligaste fallen.
Notera
BRUFEN ® kan endast säljas på recept.
Informationen om BRUFEN ® Ibuprofen som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
