BUSCOPAN ® N-hyoscine butylbromide (butylscopolamine)

BUSCOPAN ® är ett läkemedel baserat på hyoscin N-butylbromid.

Den aktiva ingrediensen är av vegetabiliskt ursprung, extraherad från Duboisia -växten.

TERAPEUTISK GRUPP: Spasmolytik

Indikationer BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® är indicerat för behandling av smärtsamma manifestationer på grund av spasmer och kramper i mag -tarm- och könsorganen.

Verkningsmekanism BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® som administreras oralt eller rektalt absorberas minimalt, så mycket att dess systemiska biotillgänglighet är cirka 1%. Detta läkemedel tenderar dock att koncentrera sig främst i de anatomiska områden där det utövar sin terapeutiska verkan (mag -tarmkanalen, gallblåsan, hepatobiliär kanalen, lever och njure).
BUSCOPAN ® som administreras i föreskrivna doser passerar inte blod -hjärnbarriären, vilket begränsar biverkningarna som är förknippade med antikolinergika och utsöndras mestadels av njurarna.

Den symptomatiska verkan av BUSCOPAN ® uttrycks genom den konkurrensutsatta åtgärden mot acetylkolin på muskarinreceptorerna i den glatta muskeln i mag -tarmkanalen, ansvarig för muskel excitation och kontraktion.

Utförda studier och klinisk effekt

Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide blockerar potent mänskliga nikotinacetylkolinreceptorer i SH-SY5Y-celler Neurovetenskap Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261

Denna studie visade hur den aktiva ingrediensen i BUSCOPAN ® kan ha en kramplösande effekt i tarmen cirka 7 gånger högre än andra spasmolytika. Troligen kan denna effekt vara associerad, som studien på mänskliga nervceller visar, med den hämmande effekten. på de neuronala nikotinreceptorerna i ganglierna i det enteriska autonoma nervsystemet, vilket hjälper den inhiberande effekten som utövas på muskarinreceptorerna i den viscerala muskulaturen.

J Gastrointestin Liver Dis. 2009 mar; 18: 17-22.
Interaktioner mellan symtom och motoriska och viscerala sensoriska svar hos patienter med irritabelt tarmsyndrom på spasmolytika (antispasmodika).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.

Denna studie, utförd på 118 patienter som lider av irritabelt tarmsyndrom, har visat att BUSCOPAN ® administrerat både i form av tabletter och stolpiller - bestämmer en signifikant förbättring av tarmsmärta och i rektalt obehagströskel, särskilt hos patienter som kännetecknas av dominerande diarré .

Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 jan; 18: 63-8.
Tolerans mot gastrisk distension hos patienter med funktionell dyspepsi: modulering med en kolinerg och nitrerg metod.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.

Studien visar hur BUSCOPAN ® används på patienter som lider av dyspepsi (återkommande smärta och obehag i magen), garanterade en förbättring av symtomen i 77% av fallen, tack vare den förbättrade magutspänningen som induceras av läkemedlet.

Användningsmetod och dosering

BUSCOPAN ® 10 mg tabletter: 1 - 2 tabletter 3 gånger om dagen för vuxna och barn över 14 år.
BUSCOPAN ® 10 mg suppositorier: 1 stolpiller 3 gånger om dagen.
För barn under 14 år måste läkarens anvisningar följas strikt.

BUSCOPAN ® Butylscopolamine varningar

Användningen av antikolinergika, därför av BUSCOPAN ®, måste utföras med försiktighet hos äldre, hos patienter med störningar i det autonoma nervsystemet, vid hjärt takyarytmier, vid arteriell hypertoni, vid kongestivt hjärtsvikt, vid hypertyreoidism och hos patienter med lever och njursjukdomar.
I allmänhet kan antikolinergika störa normal kör- och koncentrationsförmåga.
Undvik att tugga BUSCOPAN ®

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Även om inga toxiska effekter inträffade under dräktighet och amning, inte heller teratogena eller embryotoxiska effekter på marsvin, är det lämpligt att rådfråga din läkare innan du tar BUSCOPAN ® under graviditeten, särskilt under första trimestern.

Interaktioner

BUSCOPAN ® kan störa:

Tricykliska antidepressiva medel, som förstärker deras effekt.

Dopaminantagonister, vilket minskar effekterna av båda läkemedlen.

Beta-adrenergika, förstärker den takykardiska effekten.

Det är lämpligt att inte ta antacida och alkohol under behandlingen för att undvika förändringar i metabolismen av BUSCOPAN ®

Kontraindikationer BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot en av dess komponenter eller metaboliter, akut vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andra orsaker till urinretention, pylorisk stenos och andra tillstånd som stenar mag -tarmkanalen, paralytisk ileus, ulcerös kolit, megakolon, esofagit från reflux , tarmatoni hos äldre och försvagade försökspersoner och myasthenia gravis och hos barn under 6 år.

Oönskade effekter - Biverkningar

Terapeutiska doser av BUSCOPAN ® kan orsaka muntorrhet, förändrad svettning, förändrad okulär ton, svårighet att urinera och dåsighet.
Höga doser av BUSCOPAN ® kan också associeras med uppkomsten av takykardi och förändringar i kardiorespiratorisk funktion och kognitiva förmågor.

Hudutslag av olika slag kan förknippas med överkänslighet mot en av dess komponenter.

Notera

BUSCOPAN ® är gluten- och laktosfritt.

Informationen om BUSCOPAN ® Butylscopolamine som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.