NAPROSYN GEL ® Naproxen

NAPROSYN GEL ® är ett läkemedel baserat på Naproxen

TERAPEUTISK GRUPP: Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel för lokal användning

Indikationer NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® används för behandling av smärtsamma inflammatoriska tillstånd som påverkar olika organ och system.

Verkningsmekanism NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® används vanligtvis framgångsrikt i klinisk praxis, för behandling av smärtsamma tillstånd på inflammatorisk grund, med tanke på de speciella farmakokinetiska egenskaperna hos natrium Naproxen, som gör att den tidigare nämnda aktiva ingrediensen, efter oralt intag, snabbt kan absorberas av slemhinnan. , når maximala plasmakoncentrationer på cirka 90 minuter.
I blodomloppet distribueras Naproxen, bundet till plasmaproteiner, effektivt mellan de olika organen och systemen, där det genom reversibel bindning av vissa enzymer som kallas cyklooxygenaser hämmar produktionen av prostaglandiner.
Prostaglandiner, vars koncentrationer tenderar att öka avsevärt under inflammatoriska processer av olika slag, tack vare den vasopermeabilisering, kemotaktiska verkan mot inflammatoriska celler och trombocytantändande medel, stöder den inflammatoriska process som är aktiv i området skador.
Följaktligen garanterar intaget av aktiva ingredienser som Naproxen eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel genom att stoppa produktionen av prostaglandiner:

• En känslig antiinflammatorisk verkan, som minskar de skadliga händelserna som påverkar vävnaden;
• En "smärtlindrande verkan, som hämmar produktionen av smärtmediatorer, aktiv i de perifera nociceptiva ändarna;
• En blygsam antipyretisk verkan som minskar produktionen av cytokiner som IL1 och prostaglandiner som PGE2 som kan verka på hypotalamisk nivå genom att utlösa febermekanismerna.

I slutet av sin verkan utsöndras Naproxen, efter en levermetabolism, i form av inaktiva kataboliter huvudsakligen genom urinen.

Utförda studier och klinisk effekt

1. NAPROXEN vid behandling av olyckor
Am J Med. 1988 maj 20; 84 (5A): 45-9.

Piroxicam och naproxen vid akuta idrottsskador.

Lereim P, Gabor I.

Studie som visar effekten av Naproxen såväl som av piroxicam vid behandling av smärtsamma tillstånd som är förknippade med ledskador hos idrottare, upp till fullständig remission av symtom efter några dagars behandling.

2. NAPROXEN I ORTOPEDISK PRAKSIS
Ortopedi. 1988 apr; 11: 575-80.

Naproxennatrium: jämförande effekt och tolerans av två doser för smärta efter ledoperation.

Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.

Arbete som visar effekten av Naproxen -natrium vid behandling av måttlig och svår smärta efter ledoperation i höft, axel och knä.

3. NAPROXEN I POST-OPERATIV SMÄRTA
Cochrane Database Syst Rev. 2004 18 oktober ;: CD004234.

Enstaka orala naproxen och naproxennatrium för akut postoperativ smärta.

Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.

Mycket intressant klinisk prövning som visar hur Naproxen, särskilt när det tas oralt, kan vara effektivt för att minska akut postoperativ smärta, utan kliniskt relevanta biverkningar

Användningsmetod och dosering

SYNFELX ®
Hårda kapslar med 275 mg Naproxen -natrium;
Naproxen natriumdragerade tabletter 550 mg;
Suppositorier med 275-550 mg natriumnaproxen;
Naproxennatriumgranulat för oral suspension av 550 mg.

Intaget av SYNFELX ® bör övervakas av din läkare, som ska fastställa rätt doseringsschema baserat på patientens fysio-patologiska egenskaper och se till att anpassa det ytterligare till äldre patienter eller patienter med njure- och leversjukdomar.
I allmänhet rekommenderas att ta 550 mg Naproxennatrium var 12: e timme, snarare än 275 mg Naproxennatrium var 6: e timme.
Under alla omständigheter är det lämpligt att påbörja behandling med den lägsta effektiva dosen för att minska förekomsten av oönskade biverkningar så mycket som möjligt.

Varningar NAPROSYN GEL ® Naproxen

SYNFELX ® -terapi bör övervakas av din läkare för att undvika allvarliga biverkningar och samtidigt bibehålla maximal terapeutisk effekt.
Behandlingen ska förstås som kortvarig symptomatisk behandling, nödvändig för att säkerställa att de smärtsamma symptomen pågår.
Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter som lider av gastrointestinala, kardiovaskulära, leversjukdomar och njursjukdomar, där intaget av Naproxen kan avgöra förvärringen av den pågående kliniska bilden snarare än uppkomsten av nya biverkningar.
I detta avseende bör uppkomsten av oväntade biverkningar därför oroa patienten, som efter samråd med sin läkare bör överväga möjligheten att avbryta behandlingen.
SYNFELX ® innehåller laktos. Dess intag rekommenderas därför inte till patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och galaktosintolerans.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Användningen av SYNFELX ® är kontraindicerad under graviditeten, med tanke på de många studier som visar de viktiga toxiska effekterna av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel på fostrets hälsa.
Mer exakt, den vetenskapliga litteraturen rapporterar flera fall av kardiorespiratoriska missbildningar och oönskade aborter, efter intag av höga doser av NSAID under dräktigheten, och i synnerhet under graviditetens sista trimester.
Denna kontraindikation stöds också av effekterna på den gravida kvinnan, med ökad risk för blödning och komplikationer under förlossningen.

Interaktioner

Även om farmakologiska studier visar många möjliga interaktioner mellan icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som Naproxen och andra aktiva ingredienser, ur klinisk synvinkel, är de av största oro med:

• Orala antikoagulantia och serotoninåterupptagshämmare, ansvariga för den ökade blödningsrisken;
• Diuretika, ACE -hämmare, angiotensin II -antagonister, metotrexat och cyklosporin, för att öka de hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av Naproxen;
• Icke-steroida antiinflammatoriska och kortisonläkemedel, med tanke på den ökade risken för irriterande och histologisk skada på mag-tarmslemhinnan;
• Antibiotika, ansvarig för farmakokinetiska förändringar och relativ terapeutisk effekt;
• Sulfonylurea, för störningar i glukosmetabolismen, med tanke på den potentiella hypoglykemiska effekten som induceras av NSAID.

Kontraindikationer NAPROSYN GEL ® Naproxen

Intag av SYNFELX ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena, överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra analgetika, näspolypos, astma, bronkospasm, angioödem, magsår, tarmblödning, kolitis sår , Crohns sjukdom eller tidigare historia av samma tillstånd, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, njurinsufficiens och leverinsufficiens.

Oönskade effekter - Biverkningar

Terapi med Naproxen, liksom med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, är ofta relaterat till uppkomsten av oönskade effekter, vars incidens och svårighetsgrad tenderar att öka med ökande doser och behandlingstid.
Även om intaget av SYNFELX ®, enligt de föreskrivna doseringsscheman, tenderar att minimera uppkomsten av biverkningar, är det nödvändigt att komma ihåg hur Naproxen-baserad terapi kan avgöra symtom:

• Magtarmkanalen såsom illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastrit och i de allvarligaste fallen sår med möjliga erosioner och blödningar;
• Nervositet som huvudvärk, yrsel och sällan sömnighet;
• Dermatologiska exempelvis klåda, hudutslag, eksem, urtikaria och bulliga reaktioner, även allvarliga;
• Kardiovaskulär med hypotoni, hypertoni och ökade hjärt- och cerebrovaskulära olyckor;
• Sensoriska problem med syn och hörsel;
• Andningsskydd såsom astma, dyspné, lunginflammation och ödem;
• Njurar och lever, med nedsatt funktion hos både organ och relaterade system.

Notera

NAPROSYN GEL ® kan säljas utan recept.

Informationen om NAPROSYN GEL ® Naproxen som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.