KLOROFORM

Historia och användningsområden

Mellan 1830 och 1831 syntetiserades kloroform av flera forskare, inklusive den amerikanska läkaren Samule Guthrie, den tyska kemisten J. F. von Liebig och den franska forskaren E. Soubeiran.
Dessa forskare kunde erhålla kloroform genom en reaktion mellan klorerad kalk (eller kalciumhypoklorit, Ca (ClO) 2) och etanol, eller alternativt aceton.
Dessa forskare kände dock inte till föreningens kemiska struktur och spekulerade i att de hade syntetiserat dikloretan.
Det var först 1834 som den kemiska formeln för detta ämne identifierades, tack vare det arbete som gjorts av den franska kemisten J. B. Dumas och det var han som gav denna förening namnet kloroform.
Några år senare, 1842, upptäckte den engelska läkaren Robert Glover, genom laboratoriestudier på djur, kloroformens bedövningsaktivitet.
Senare, 1847, användes kloroform först som bedövningsmedel av den skotska tandläkaren Francis Brodie Imlach.
Inom en kort tidsperiod sprids användningen av kloroform som bedövningsmedel under kirurgiska ingrepp snabbt över hela Europa och USA.
Den terapeutiska användningen av kloroform har emellertid lett till att flera patienter avlidit, troligtvis på grund av administrering av för höga doser och av den inneboende toxiciteten (särskilt i hjärtat) av kloroform.
Under de sista åren av 1800 -talet och början av 1900 -talet var användningen av kloroform som narkos föremål för olika debatter, på grund av de dödliga konsekvenserna som ofta inträffade under anestesin som framkallades med detta läkemedel.
Senare, med upptäckten av nya typer av bedövningsmedel, säkrare och mindre giftiga, övergavs användningen av kloroform gradvis.

Handlingsmekanism

Den bedövningsverkan som utövas av kloroform är mycket kraftfull, och denna verkan är också förknippad med betydande muskelavslappnande och smärtstillande aktiviteter.
Efter inandning når kloroformen lungorna, sedan till alveolerna, där den når blodomloppet.
Genom blodomloppet når kloroform det centrala nervsystemet, där det utövar sin deprimerande aktivitet, motverkar mobil excitabilitet och gynnar anestesi.
De biverkningar som påverkar hjärtat som kloroform kan framkalla är förmodligen relaterade till dess förmåga att interagera med kaliumkanaler.

Bieffekter

Som nämnts uppträder de viktigaste biverkningarna av kloroform på kardiovaskulär nivå. Faktum är att denna molekyl kan orsaka allvarliga hjärtarytmier och svår hypertoni som kan leda till döden, men inte bara.
Kloroform har också en markant hepatotoxicitet och en "lika signifikant nefrotoxicitet, som uppstår huvudsakligen efter en" långvarig exponering för föreningen.
Utöver detta kan kloroform också orsaka biverkningar på huden, som kan manifestera sig i form av hudirritationer. Dessutom kan det orsaka allvarliga allergiska reaktioner i samband med hyperpyrexi hos känsliga individer.
Kräftframkallande aktiviteter tillskrivs också kloroform; i synnerhet verkar det vara ansvarigt för uppkomsten av hepatocellulära karcinom.
Vidare visade det sig från vissa studier på djur att exponering för denna molekyl kan orsaka abort och missbildningar hos fostret; förutom att orsaka förändringar av spermierna.
Även om det inte finns några uppgifter om dess effekter på människans fertilitet och reproduktion, får kloroform inte hanteras och användas av gravida kvinnor och av ammande mödrar.

Nuvarande användningsområden

För närvarande används kloroform som lösningsmedel i forskningslaboratorier och eftersom det är ett ämne som är klassat som giftigt och irriterande bör det endast hanteras av specialiserad personal med lämplig personlig skyddsutrustning (rock, handskar etc.).
Hur som helst, när det är möjligt, även inom forskningslaboratorierna, försöker vi undvika användning av kloroform till förmån för mindre giftiga lösningsmedel.
Deutererad kloroform (CDCl3) - det vill säga kloroformen som erhålls genom att ersätta väteatomen med en deuteriumatom - används å andra sidan som lösningsmedel i en viss typ av spektroskopisk teknik: NMR eller nukleär magnetisk resonansspektroskopi.