NASONEX ® Mometasone

NASONEX ® är ett läkemedel baserat på Mometasone Furoate

TERAPEUTISK GRUPP: Rhinologicals - Nasal decongestants och andra preparat för lokal användning

Indikationer NASONEX ® Mometason

NASONEX ® är indicerat för förebyggande och behandling av återkommande symtom vid säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och barn.

Verkningsmekanism NASONEX ® Mometason

Mometason, den aktiva ingrediensen i NASONEX ®, är en mycket aktiv kortikosteroid som vanligtvis används i klinisk miljö för sin höga verkningsgrad på lokal-lokal nivå och låg systemisk absorption som i allmänhet minimerar risken för systemiska biverkningar.
Dess biologiska aktivitet, liknande den för alla andra kortikosteroider, utförs i princip genom att inducera uttryck av gener som kan motverka kaskaden av molekylära händelser som leder till bildandet av inflammatoriska mediatorer som prostaglandiner, leukotriener och tromboxaner.
Vetenskapliga bevis har också visat att den antiinflammatoriska effekten av Mometasone läggs till den potentiellt antiallergiska effekten, observerad genom att utvärdera den minskade rekryteringen av eosinofiler och neutrofiler på plats.
Allt detta sker både med avsvällning av nässlemhinnan, och därför med förbättring av andningskapaciteten, och med minskningen av den stora symptomatologiska koncentrationen som uppstår under både säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit.

Utförda studier och klinisk effekt

MOMETASONEN I NATTAPNEA
Är J Rhinol Allergi. 2013 juli-augusti; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.

Effekterna av mometasonfuroat och desloratadin hos patienter med obstruktiv sömnapné syndrom med allergisk rinit.

Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.

Intressant studie som visar hur behandling med Mometason hos patienter som lider av allergisk rinit också kan avsevärt förbättra det obstruktiva sömnapnésyndromet, vilket resulterar i en signifikant ökning av livskvaliteten för dessa patienter.

BRONKODILATOR EFFEKT AV MOMETASON OCH FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 2013 sep 9. doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub före utskrift]

Bronkodilatation med mometasonfuroat / formoterolfumarat administrerat med doserad inhalator med och utan distans till barn med ihållande astma.

Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.

Arbete utfört på små patienter mellan 5 och 11 år som visar hur inandning av Mometasone och Formoterol kan garantera en betydande bronkodilatation, till exempel för att förbättra andningsförmågan.

JÄMFÖRANDE NASAL DECONGESTANTS
Allergy Asthma Proc. 27 september 2013 [Epub före utskrift]

En patientpreferens- och tillfredsställelsesstudie av ciclesonid nasal aerosol och mometason furoateaqueous nässpray hos patienter med flerårig allergisk rinit.

Klinisk prövning som testar preferenser hos patienter som lider av flerårig allergisk rinit mot lokala terapier baserade på Mometasone eller Ciclesonide, och föredrar den senare för en snabbare och tydligare förbättring av de klagade symptomen.

Användningsmetod och dosering

NASONEX ®
Nasal spray av 50 mikrogr Mometasonfuroat för utmatning.
Lokal terapi med NASONEX ® bör fastställas av läkaren baserat på patientens allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild.
I allmänhet, vid behandling av symtom på allergisk rinit hos vuxna, rekommenderas 2 applikationer per näsborre en gång om dagen i den inledande fasen, för att halvera dosen i den efterföljande underhållsfasen.
Den dos som avses för behandling av symtom hos patienter under 12 år och vid profylax av näspolypos är annorlunda.

NASONEX ® Mometasone -varningar

Med tanke på närvaron av en kortikosteroid som den aktiva ingrediensen i NASONEX ®, rekommenderas medicinsk övervakning under hela läkemedelsbehandlingen.
Av samma anledning bör patienter med bakteriella, virala, tuberkulösa eller svampinfektioner undvika användning av NASONEX ® på grund av de potentiella lokala immunsuppressiva effekter som produkten orsakar, till exempel att förvärra den nuvarande kliniska bilden eller avsevärt fördröja terapeutisk upplösning.
Långvarig användning av NASONEX ®, även på grund av närvaron av bensalkoniumklorid som hjälpämne, kan öka risken för lokala biverkningar av överkänslighet.
Lyckligtvis är systemiska biverkningar relaterade till förekomsten av Mometasone sällsynta.
Det rekommenderas att undvika långvarig användning av produkten och att kontakta din läkare omedelbart efter uppkomsten av oönskade reaktioner.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

NASONEX ® är kontraindicerat under graviditet och under den efterföljande amningsperioden, med avsaknad av studier som fullt ut kan karakterisera Mometasones säkerhetsprofil för fostrets och spädbarnets hälsa.

Interaktioner

Den mycket låga systemiska absorptionen som Mometason i NASONEX ® genomgår minskar risken för kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner avsevärt.

Kontraindikationer NASONEX ® Mometason

Användning av NASONEX ® är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena, hos patienter med lokala infektioner och hos patienter som genomgår operation.

Oönskade effekter - Biverkningar

Användning av NASONEX ®, särskilt när den förlängs över tiden, kan orsaka lokala biverkningar såsom: luftvägsinfektioner, epistax, huvudvärk, faryngit, näsbränning och nässår.
Lyckligtvis är systemiska biverkningar av klinisk notering sällsynta.

Notera

NASONEX ® är ett läkemedel som är obligatoriskt receptbelagt

Informationen om NASONEX ® Mometasone som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.