Lynch syndrom

av Lynch är ett genetiskt tillstånd, av rent ärftlig natur, som predisponerar för utveckling av olika maligna tumörer, främst kolorektal cancer.

Shutterstock

Lynch syndrom, även känt som ärftlig icke-polypos kolorektal cancer, beror på mutationen av gener som är ansvariga för att korrigera fel i DNA-dubbleringssystemet under celldelning.
Ett exempel på en autosomal dominant sjukdom, Lynch syndrom förblir asymptomatisk tills det inducerar bildandet av någon malign tumör.
En familjehistorisk analys och ett genetiskt test på ett blodprov är avgörande för att få diagnosen Lynch syndrom.
Lynch syndrom är ett obotligt tillstånd, eftersom det inte finns någon behandling som kan upphäva den genetiska mutationen som stöder den.
Behandlingar för en tumör kopplad till Lynch syndrom motsvarar de som tillhandahålls för samma tumör som utvecklats i frånvaro av det ovannämnda ärftliga tillståndet.

(eller äggstockscancer);

Endometrial cancer (eller endometrial cancer);

Magcancer (eller magcancer)