Allmänhet
Noonans syndrom är en sällsynt, ibland ärftlig, genetisk störning som försämrar normal utveckling av olika anatomiska delar av kroppen. Ovanliga ansiktsdrag, kort växtlighet och några medfödda hjärtfel är de viktigaste patologiska och diagnostiska tecknen.
Konsekvenserna av sjukdomen är inte alltid dramatiska: i vissa fall kan Noonans syndrom faktiskt orsaka en nyanserad symptomatologi och tillåta ett normalt liv.